给力！中国原创肺癌新药投入临床，超11万人受益 ｜ 热点

肺癌患者有救了！...

根据国家癌症中心在2017年2月公布的数字显示，全国恶性肿瘤发病及死亡第1位的是肺癌，每年约59.1万人死于肺癌。对于已经出现转移的中晚期、不能进行手术治疗的肺癌患者来说，化疗是以往的主要治疗方法，但这种治疗方法副作用大效果并不理想。

抗癌新药获中国工业领域奥斯卡“中国工业大奖” 研发过程却是困难重重

上午九点，邓祖俊陪老伴儿来到浙江省肿瘤医院，进行复查回访。过去的6年，他们每隔3个月就复查一次，今年是邓祖俊的爱人确诊肺癌的第八个年头。

2009年5月，邓祖俊的爱人患上了肺癌。两个月后，按照常规的治疗方法，接受手术，并开始进行化疗。然而化疗后的剧烈反应，却让她痛苦不堪。

浙江省肿瘤医院主任医师张沂平说：化疗主要细胞毒药物，那么他在杀伤肿瘤的同时，他对正常细胞也有损伤，对一些年纪比较大的，一般状况比较差的病人的话，就没有机会做全程的化疗。

手术后两年多的时间里，邓祖俊爱人肺部的肿瘤依然没有完全消失。而饱受病痛折磨的她，已经难以承受长期化疗给身体带来的伤害。

患者家属说：很绝望的时候，想到算了，不治了，反正是活一天算一天，很绝望的。

2011年，在医生的建议下，她调整治疗方案，开始口服靶向药物进行治疗。她的的生活也开始发生改变。

张沂平医生表示：现在应该说还是很不错，基本上病灶都不清楚了，就这里有一点纤维化，其它都没什么。

这一切，都得益于我国自主研发的一种靶向肺癌治疗药物——凯美纳。

张沂平：以往肺癌晚期的话，中位生存，一半人都超不过一年，现在通过有一些靶向药物的治疗，以及化疗，中晚期病人生存超过三年，五年，甚至更长也不稀奇了。

目前，全球每年肿瘤新发病例1400万人，死亡820万人。我国每年新发肿瘤病例300多万人，每年肿瘤造成死亡200多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。



医学界将肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”。而非小细胞肺癌中30%-40%会发生“表皮生长因子受体”EGFR突变。而靶向药物凯美纳正是针对这一突变诞生的。

凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。

时任卫生部部长的陈竺院士将凯美纳誉为民生领域的“两弹一星”；而对于肺癌晚期病人来说，改用凯美纳 “分子靶向药物”，不仅意味着可以告别传统的治疗方式——“化疗”，还可以将化疗后5年存活期从6%-10%提高到20%以上。2016年，“盐酸埃克替尼”凯美纳项目，获得“国家科技进步一等奖”，这是我国第一个获得这一奖项的创新药。而这一切，都是由一支海归博士组成的研发团队完成的。

2007年，国家“千人计划”专家，海归博士丁列明主导的一期临床顺利结束。二期临床要在病人身上做试验，入组试验的都是肺癌晚期的患者。2008年上半年，凯美纳二期临床试验结束。接下来要进行的就是在全国范围铺开的三期临床试验。三期临床试验由我国肿瘤内科泰斗、中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士领衔。

在凯美纳问世之前，国际上已经有两款同类型的靶向药物上市，分别是英国的易瑞沙和瑞士的特罗凯。在凯美纳进入三期临床试验的时候，易瑞沙是国际市场上最好的小分子靶向抗癌药物。

凯美纳虽然已经是幸运的百分之五成为上市抗癌药，然而，进入市场的创新药物，如何更广泛地惠及患者，似乎还有很长的路要走。2017年2月，人力资源和社会保障部公布了2017年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，凯美纳（埃克替尼）列入了医保的西药目录。

    关注 抗癌卫士