“唐筛”的那些事，你知道多少？

宝宝源于精子与卵子命运般相逢，形成受精卵。...





宝宝诞生源于精子与卵子命运般相逢碰撞，形成受精卵。

健康正常的受精卵含23对，共46条染色体。多一分成灾，少一条患病。

如果卵子21号染色体发生错误，就会形成异常胚胎，发育成我们熟知的“唐氏综合征”。



唐氏综合征孩子智力迟缓，多发畸形。任何妈妈都可能产下唐氏孩子。随着年龄增长，危险越大。

通常“唐氏筛查”是临床常用的筛查方法。

唐氏筛查简单来说是根据母体血液中游离的雌三醇，甲胎蛋白，HCG，通过这三者以及年龄，体重，孕周带入公式，算出一个风险度。就是检测报告中所谓的高风险度，低风险度。

受限于唐筛的检测原理，10个唐氏宝宝里，只能检出6-7个。所以，3-4个唐氏宝宝可能会被漏查，而且因为唐氏筛查的假阳性率高达5%，所以查出来的也有可能是误诊。



那为什么国家规定的产检项目是唐氏筛查而不是其他的呢？

因为唐筛检查的特点是操作过程简单，经济实惠费用低，对于一些偏远，医疗条件不丰富的地区来讲，唐氏筛查会更符合当地的需求。

所以在唐筛出现问题的时候，羊水穿刺做了坚实的第二道防线。



羊穿简单来说是一种诊断手段，是有创的。也就是说，在羊穿过程中可能会出现出血，感染，有千分之三至二百分之一的流产率，所以大多数时候它的出场总是让妈妈们很紧张。

那么，准确性，安全性，鱼和熊掌如何兼得呢？

无创DNA产前检测伸出安全、准确的双手，温柔呵护妈妈们。



宝宝在第4孕周时，撒娇的和妈妈打招呼，向妈妈血液里吐露自己的DNA。

到了12周，无创DNA就能敏锐的从妈妈静脉血中分析宝宝DNA信息，通过测序准确掌握宝宝是否患有21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征。

实现了产前检测的安全、准确、早期、快速。

这项检测已在国内外拥有近百万例的临床应用，得到国内外医生和专家的高度认可。是一种高质量的筛查方法，可作为羊水穿刺的有效补充。

通常我们所知道的无创DNA仅仅是检测宝宝是否患有21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征。

无创DNAplus可检测的胎儿染色体异常疾病扩增至14种！包括3种胎儿常染色体非整倍体、4种性染色体多倍体和7种微重复综合征。



宝宝是上天赐予的天使，希望每位准妈妈都能积极面对产前检测，迎接健康宝宝。

注：无创DNA筛出的高危也需要进行羊水穿刺进行确诊。 也就是说不论是唐

氏筛查还是无创DNA的检测结果是高危时，都需要羊水穿刺进行诊断。但因为

唐筛假阳性率高达5%，通常在唐筛出现高危时，妈妈们会再次通过无创DNA

进行检测。羊水穿刺是目前国内产前诊断的金标准。

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