PCP,你到底叫什么名字? 朝花夕拾 · 协和八

 

还记得当年夏老师那篇被疯狂转发和点赞的「何处是归程」吗?文中 F 女患者不幸最终死于肺部感染,让无数人叹惋。引发这一严重后果的是一种叫做 PCP 的疾病。对 PCP 的诊与治诸位了解多少呢?接下来两期一页手册就带大家一探究竟。...





朝花夕拾

【小编按】还记得当年夏老师那篇被疯狂转发和点赞的「何处是归程」吗?文中 F 女患者不幸最终死于肺部感染,让无数人叹惋。引发这一严重后果的是一种叫做 PCP 的疾病。对 PCP 的诊与治诸位了解多少呢?接下来两期一页手册就带大家一探究竟。

* 回复关键词「PCP」可查看本文。

肺孢子菌病的诊断和治疗(一)
简介


肺孢子菌病(pneumocytosis)是由肺孢子菌引起的呼吸系统机会性感染。临床常见症状为发热、呼吸困难、干咳,未经及时有效治疗者大多数死于呼吸衰竭。随着 HIV 的流行以及多种免疫调节药物的不断研发和临床应用,其发病率近年来呈不断上升趋势。非 HIV 患者临床表现更不典型,诊断更为困难,且起病更为急骤,死亡率更高,因此本篇着重讲述关于非 HIV 患者肺孢子菌病的临床诊疗思路。

在进入临床思路讲解之前,先考考各位:

卡氏肺囊虫、卡氏肺孢子虫、肺孢子菌?究竟该怎么叫?

所有人都会被感染吗?

是怎么被感染的呢?

感染了就会发病吗?

哪些人会发病呢?

如果以上问题都了然于心,那么请看官直接跳转至本文第三部分——诊断。

病原学:从「虫」到「菌」

20 世纪初,Antonio Carinii 等人在啮齿动物的肺组织中首次发现「肺孢子虫」的包囊,后来为纪念 Carinii,人们将其命名为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii),民间俗称「卡氏肺囊虫」,归为原生动物门,单孢子虫纲,弓形虫目。

1942 年,Jiroveci等 人首次从人体肺炎患者的肺组织中分离到该病原体。20 世纪八九十年代,随着基因组学的完善,通过对核糖体 RNA 及其他基因序列的同源性分析发现,卡氏肺孢子虫的序列与真菌更为相似。因此将其归为不典型真菌,子囊菌纲,并更名为「肺孢子菌」。

根据分子和抗原学研究发现,感染人类与不同动物的肺孢子菌之间各不相同, 2001 年正式将感染人的肺孢子菌命名为伊氏肺孢子菌(Pneumocystis jiroveci)(以下统称为肺孢子菌),而卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii  Pneumonia)则被更名为肺孢子菌肺炎(Pneumocystis Pneumonia),英文缩写仍为 PCP。

流行病学

  1. 传染源:肺孢子菌呈世界性分布,在外界环境中广泛存在,病人及健康带菌者均可为传染源。
  2. 传播途径:目前认为肺孢子菌可能通过空气飞沫传播,是否通过血液传播尚不明确。
  3. 易感人群(危险因素):并非所有带菌者都会患上肺炎,事实上,PCP 在 HIV 流行之前并非常见病。现在认为 PCP 主要发生于 CD4+T 淋巴细胞缺乏的临床情况(常见而不局限于以下几种):- 先天性免疫缺陷- 重度营养不良- 血液系统肿瘤- 实体肿瘤- 器官移植- 造血干细胞移植- 自身免疫性或炎症性疾病- 长期大剂量应用糖皮质激素或免疫抑制剂
因此,细胞免疫功能缺陷是 PCP 的最主要的危险因素,但仅有 B 淋巴细胞(体液免疫)缺陷的患者仍可发生 PCP。

诊断

1. 临床表现 

当存在以下这些临床情况时要想到 PCP 的可能:

  • 存在患PCP的危险因素;
  • 缺乏任何特异性预防措施;
  • 出现发热、呼吸困难、干咳等常见而非特异的症状。
看到这里,您可能会问,肺部的机会性感染可不止 PCP 一种,如何与 CMV、TB、曲霉等等引起的肺部感染鉴别?另外,某些自身免疫性疾病病情进展累及肺部时也可出现类似的症状,又该如何鉴别?

如果您想到了这些,恭喜您没有辜负大内科的熏陶与训练,内科基本功非常扎实!为了鉴别诊断,针对病原学和原发病方面的筛查肯定必不可少,篇幅所限,这里不做赘述。除此之外,如何在肺部影像学方面进行鉴别呢?

2. 影像学表现

影像学手段包括胸部平片、CT(包括 HRCT)。在临床怀疑 PCP 而胸部平片正常或接近正常时行胸部 CT,尤其是 HRCT,往往会有提示性的发现。HRCT 的敏感性可达 100%,特异性为 89%。也就是说,如果 HRCT 正常则可以排除 PCP 可能。

HRCT 最常见的表现为大片磨玻璃影(GGO):非 HIV 患者的 HRCT 可以为中心对称分布而不累及周边(33-54%);也可以为镶嵌式分布(57%);还可以是弥漫接近均质的分布(24%)。

HIV 患者常见的影像学表现:近肺门磨玻璃影;肺部囊性变(56%);自发气胸;少见表现:局灶性结节或占位;局灶性实变;胸腔积液等。

相比于 HIV 患者,非 HIV 患者病情进展更迅速,因此更易出现肺部实变,而肺部囊性变则更少见(3%)。而近肺门磨玻璃影合并囊性变可以作为 PCP 早期特异性表现与 CMV 引起的肺部感染相鉴别。
图 1. (A)正位胸片示近肺门处磨玻璃影。(B)CT 示弥漫磨玻璃影及纵膈气肿。
图 2. HRCT 示肺部多发不同大小的囊泡,伴散在结节影(箭头)、片状磨玻璃影、叶间胸膜增厚及左侧气胸(粗箭头)
3. 病原学检查

PCP 的确诊需要依靠病原学检查。

  • 标本:痰液或 BALF(支气管肺泡灌洗液)或活检的肺组织
  • 最常用的病原学检测方法:
  1. 涂片:六胺银染色(Methenamine SliverStaining)检查包囊的特异度为 100%,包囊壁染成灰黑色或深褐色,呈特征性弧样结构,包囊内容物不着色(如图 3 示)。然而,非 HIV 患者体内含菌量明显少于 HIV 患者,该方法的检测敏感性并不高。另外,还可使用姬姆萨染色和免疫荧光法(敏感性稍高)等。
  2. PCR:敏感性高,特异性低,区分定植菌与致病菌困难,临床应用并不广泛。
  3. 血清学检测:因非 HIV 患者病情进展迅速,常常不能获得满意的病原学标准,血清学诊断方法正在探索中,最常用的为 G 试验(1→3-β-D 葡聚糖试验)。但通过 G 试验诊断 PCP 也存在诸多问题,比如,因受很多因素干扰假阳性率高,另外诊断 PCP 的 G 试验的界值尚未确定。


图 3. HIV 患者的 BALF 经六胺银染色后可见多发包囊。(图片来源 Uptodate)




关于PCP的治疗和预防,不要着急,敬请期待。

参考资料:

1.刘正印.肺孢子菌肺炎[会议论文]-2009.

2. Joseph A. Kovacs, Henry Masur. Evolving Health Effects of Pneumocystis: One Hundred Years of Progress in Diagnosis and Treatment. JAMA. 2009, 301(24):2578-2585.

3.Treatment and prevention of Pneumocystis pneumonia in non-HIV-infectedpatients, Uptodate.

4.Treatment and prevention of Pneumocystis infection in HIV-infectedpatients,Uptodate.

5. Sadatomo Tasaka, Hitoshi Tokuda.Pneumocystisjirovecii pneumonia in non-HIV-infected patients in the era of novel immuno-suppressive therapies. J Infect Chemother. 2012,18:793-806.

6.A. Roux, F. Gonzalez, M. Roux, et al. Update on pulmonary Pneumocystis jirovecii infection in non-HIV patients. Médecine et maladies infectieuses. 2014,40:185-198.

7. Jeffrey P. Kanne, Donald R. Yandow, Cristopher A. Meyer. Pneumocystis jiroveci Pneumonia: High-Resolution CT Findings in Patients With and Without HIV Infection. AJR 2012, 198:W555-W561.

8. Imaging of Diseases of the Chest- Chapter 6.The immunocompromised patient.

作者:雨雪霏霏

审阅:北京协和医院呼吸内科 邵池 主治医师

编辑:异叶青兰

质控:小二仙草


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