[CTOS 2018] 晚期软组织肉瘤的中国真实世界数据公布:TKI药物培唑帕尼在中国人群中安全有效

 

CTOS年会上,中山大学肿瘤防治中心张星教授团队公布了培唑帕尼在中国人群中的真实世界数据。...

导读
2018年11月14日,结缔组织肿瘤学会(Connective Tissue Oncology Society, CTOS)年会在意大利罗马隆重举行,这也是该学会的第23届年会,软组织肉瘤是此次会议的主要内容之一。
大会掠影
软组织肉瘤(STS)具有亚型多、异质性高的特点,手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤,目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者,目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。

培唑帕尼是最早获得FDA批准用于除脂肪肉瘤外的晚期软组织肉瘤化疗失败后的一种TKI类药物(中国尚未批准该适应症),已被NCCN指南推荐为晚期软组织肉瘤的治疗药物,但一直缺少中国人群中的应用证据。此次CTOS年会上,中山大学肿瘤防治中心张星教授团队公布了培唑帕尼在中国人群中的真实世界数据。据悉,这也是首个公开的培唑帕尼在中国STS人群中的临床研究证据。
张星 教授

中山大学肿瘤防治中心

主任医师、博士生导师

生物治疗中心副主任

黑色素瘤与肉瘤内科病区副主任
该研究收集了2016年至今中山大学肿瘤医院40例不同亚型的培唑帕尼治疗的STS成人患者,评估其治疗效果(RECIST 1.1)和安全性,并构建预测培唑帕尼疗效的基因panel。

一般情况
患者数
40(男25例,女15例)
治疗方案
培唑帕尼600mg/天
效果评估
2个月,CT(PET-CT)
或MRI检查
平均治疗时间
26周
临床分期
AJCC III或IV期
组织学亚型
排除脂肪肉瘤
既往治疗方案
无要求
效果和安全性

在治疗效果方面,培唑帕尼治疗中国STS患者的完全缓解率(CR)为0%,部分缓解率(PR)为37.5%(15/40),总反应率(ORR=CR+PR)为37.5%(15/40),疾病稳定率(SD)为42.5%(17/40),疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为80.0%(32/40),中位无进展生存期(mPFS)为5.3个月(95%Cl:4.2, 6.5)。
培唑帕尼治疗患者的最佳总体反应率
ASPS:腺泡状软组织肉瘤
安全性方面,培唑帕尼的不良反应能被耐受,不良事件多为轻度或中度(1-2级),常见不良事件依发生率高低为头发脱色95%(38/40,均为1-2级)、手足综合征82.5%(33/40,29例为1-2级),腹泻47.5%(19/40,16例为1-2级),厌食45%(18/40,14例为1-2级)、皮肤脱色42.5%(17/40,均为1-2级),乏力25%(10/40,9例1-2级)及高血压15%(6/40,4例1-2级)等。

培唑帕尼疗效预测基因panel 测序

研究提取了对培唑帕尼治疗效果较好及较差的各11例患者的组织及外周血DNA进行外显子测序和panel测序。通过基因拷贝数变异(CNVs)分析,发现了26个基因突变、86个基因扩增以及113个基因缺失。

结论

该真实世界研究数据表明,培唑帕尼在中国STS患者的mPFS与其三期试验PALETTE(mPFS=4.6月, N=369)及日本亚组人群结果(mPFS=24.7周,N=40)相似,并具有较好的耐受性,证实了培唑帕尼在中国软组织肉瘤患者中是安全、有效的。

小结

在精准医学时代,精准诊断及“个体化”治疗明显改善了肿瘤患者的生存期及生活质量,靶向治疗也成为未来的治疗趋势之一。软组织肉瘤在靶向治疗方面进展尚较为缓慢,培唑帕尼等TKI类药物显示出了在STS中的获益,为STS的治疗带来了新的手段和选择。
张星教授在会议现场


参考文献:

[1] 中国抗癌协会肉瘤专业委员会, 中国临床肿瘤学会. 软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015 年版),《中华肿瘤杂志》,2016,38(4):310-320

[2] NCCN clinical practice guideline in Oncology:Soft tissue sarcoma. 2018, Version 2, 2018, March 27

[3] Van der Graaf WT,et al, Pazopanib for metastatic soft-tissue sarcoma (PALETTE): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2012,379:1879–86

[4] Kawai A , et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase III study of pazopanib in patients with soft tissue sarcoma: results from the Japanese subgroup. Japanese Journal of Clinical Oncology, 2016, 46(3):248–253
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