宿迁卖光式医改后,2019 年拟新建一批公立医疗机构 丁香早读

 

2018 年 2 月 1 日丁香早读...




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国家医保局:达菲等抗流感药限重流感高危人群及重症患者报销

近期,我国多地流感患者骤增,流感疫情持续蔓延,国家医保局昨天发布《关于做好基本医疗保险参保人员流感防治工作的通知》,要求将达菲(奥司他韦)等抗流感病毒药物医保限定支付范围临时调整为「限重症流感高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗」。

根据《流行性感冒诊疗方案(2018 年修订版)》,重症病例高危人群包括 5 类:年龄 <5 岁儿童;年龄 ≥65 岁老年人;伴有慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病(高血压除外)、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制;BMI 大于 30;妊娠期妇女。(来源:北京晚报)

国家卫健委:成立「手术机器人临床应用管理」专家委员会

1 月 30 日,国家卫生健康委办公厅发布《关于成立手术机器人临床应用管理专家委员会的通知》,通知中指出,为规范手术机器人临床应用,提高医疗质量,保障医疗安全,决定成立国家卫生健康委手术机器人临床应用管理专家委员会。

图源:医政医管局截图


专家委员会的主要职责包括:在国家卫健委领导下,组织制订手术机器人临床应用管理和技术规范,开展相关培训和技术指导,实施医疗质量控制和评价;承担国家卫生健康委交办的其他任务。

专家委员会名单显示,5 名中科院院士担任专家委员会顾问,主任委员由北京积水潭医院院长田伟担任。 (来源:医政医管局)

宿迁「卖光式医改」后,2019 年拟新建一批公立医疗机构

近日,宿迁卫健委近日印发《宿迁市农村区域性医疗卫生中心建设导则》,提出各县区 2019 年试点建设 1 至 2 个农村区域性医疗卫生中心(乡镇中心卫生院类)。

此前,江苏省宿迁市素以「公立医院民营化试验田」知名,曾将全部公立医疗机构民营化,也被反对市场化改革的人士称为「卖光式医改」。

作为全国民营医院最为集中的地级市,宿迁近年来时有新建公立医院动向。2011 年,宿迁即宣布以解决优质医疗资源短缺为名斥资 21 亿新建宿迁市第一人民医院。

2017 年宿迁市卫计委主任刘仰刚当时的公开表态流传甚广,他表示新建宿迁市第一人民医院并非走回头路,且未来绝无可能再建第二家公立医院。

1 月 30 日,宿迁市宿豫区和泗洪县有卫计委工作人员向财新记者确认,规划中的农村区域性医疗卫生中心属公立医院性质,但具体实施方案尚未确定。其中一人称,或将通过收购、改建、新建等方式进行。(来源:财新健康点)

又一阿茨海默病新药死在 III 期:罗氏放弃 crenezumab,AC Immune 股价暴跌 66%

1 月 30 日,罗氏宣布终止 crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者的两项 III 期 CREAD I 和 CREAD 2 临床研究。

其独立数据监测委员会的期中分析一线结果显示 crenezumab 可能无法到达改善患者的临床痴呆综合汇总评定量表评分(CDR-SB 评分)的主要终点。具体研究数据将会在不久后的学术会议上公布。

crenezumab 是罗氏早在 2006 年就与 AC Immune 达成合作开发协议的一款 anti-Aβ 单抗药物。2015 年 3 月,百健公布令业内振奋的 Ib 期临床数据,其在研药物 aducanumab 能够降低前驱期或轻微阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑,还可以延缓认知功能的下降,让大家重拾对 Aβ 靶点的信心。礼来、罗氏等巨头也重新杀回战场,选择使用更高剂量候选药物或者更早期的 AD 患者开始大规模 III 期研究。
图源:医药魔方


目前,由于罗氏选择早早终止 crenezumab 的 III 期商业化开发,其合作伙伴 AC Immune 股价一夜之间从 10.73 美元跌到 3.65 美元,暴跌66%。(来源:医药魔方)

诺华 2018 财报:Entresto 终成 10 亿美元重磅炸弹,Cosentyx 继续高歌猛进

1 月 30 日,诺华公布 2018 年业绩,全年实现总收入 519 亿美元,相比 2017 年增长 6%,其中包括创新药业务 348.92 亿美元,Sandoz 仿制药业务 98.59 亿美元,Alcon 眼科收入 71.49 亿美元。2018 年诺华研发总投入 90.74 亿美元,占收入比重 17.5%,相比 2017 年增长 1.1%。

从地域上看,诺华创新药业务在欧洲市场实现收入 123 亿美元(+8%),美国市场 119 亿美元(+9%),新兴市场 86 亿美元(+10%)。新兴市场的双位数增长主要是由中国市场带动。
图源:医药魔方


从具体产品上看,诺华 2018 年有 4 个产品首次进入 10 亿美元重磅炸弹行列。包括 Promacta/Revolade 治疗血小板减少性紫癜,从 GSK 置换资产而来的黑素瘤和肺癌药物 Tafinlar + Mekinist,在全球各地区都实现快速放量增长的心衰药物 Entresto,及随着患者对慢性自身性荨麻疹这种疾病认知提高而放量的 Xolair。(来源:医药魔方)

中国实现世界首例非人灵长类动物体细胞克隆

1 月 24 日,上海神经科学研究所(ION)的研究人员宣布,他们通过基因编辑来禁用 1 只猕猴控制睡眠-觉醒周期的关键基因,并通过体细胞克隆产生出 5 只克隆猴。这是国际上首次实现非人灵长类动物的体细胞克隆。
图源:Nature 截图


宾夕法尼亚大学代谢疾病研究人员 Mitchell Lazar 表示,这是一种尚未开发的研究工具,可能有很多创新用途,镰状细胞贫血、囊性纤维化等疾病猴模型「对于帮助人类治愈疾病非常有帮助。」

但同时,部分生物伦理学家认为,猴子实验应该作为最后的手段,因为猴子的认知水平较高。Lazar 认为,利用老鼠进行研究的结果「在科学上同样适用于灵长类动物」,且动物生产成本较低,更易被公众接受。

ION 的主任、神经科学家 Mu-ming Poo 表示,灵长类动物是研究人类更高认知功能和脑部疾病的最佳动物模型,老鼠不是良好的替代品。制造克隆猴有助于减少实验所需动物的数量,且 ION 的实验严格遵循国际动物研究指南。
这 5 只克隆猴共享同一种破坏其睡眠周期的突变(图源:中国科学院神经科学研究所)


目前,为了创建 5 只克隆猴,研究团队共使用 325 个克隆基因编辑胚胎,并植入 65 只猴子。Poo 估计这一过程大约需要花费 50 万美元。

在接下来几年,Poo 计划与国际研究人员合作,建立可以在中国进行研究的阿尔兹海默症、帕金森病、代谢和免疫缺陷症、癌症等脑部疾病的灵长类动物模型。(来源:Nature
第 120 期丁香早读到此结束
我们年后再见
责任编辑:刘昱
题图来源:站酷海洛



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