首款CDK4/6抑制剂爱博新大显神威，生存期可翻一倍！
上市后狂揽百亿美金的爱博新，究竟有啥来头！...
抗癌路上，科研学家们坚持不懈地研制最有效的药物，与癌细胞做斗争。2018年，有一款乳腺癌靶向药物哌柏西利的上市，为70%的乳腺癌患者带来生的希望。
2018年8月6日，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂哌柏西利Ibrance（爱博新）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利疗效显著
如果CDK4/6这两个蛋白被抑制，抑制“CDK4/6-CyclinD”信号通路，癌细胞就无法正常生长，CDK4/6抑制剂哌柏西利就是这样的应用机制。
哌柏西利疗效主要基于多项国际中心PALOMA-1，2，3临床研究结果。哌柏西利联合来曲唑与单用来曲唑治疗绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌，联合组比单药能够显著延长10月以上的中位无进展生存期（PFS），从14.5个月延长到24.8个月，整整提高了一倍！
从一线治疗的临床研究来看，哌柏西利的效果是有目共睹的。进一步分析实验的亚组人群疗效，不同转移部位、不同治疗分期的结果得知，无论患者的身体情况、年龄如何、是否接受过治疗，都能从哌柏西利联合来曲唑的治疗方案中受益。
研究人员尝试将哌柏西利+氟维司群，用于治疗内分泌耐药型乳腺癌的患者。结果显示，哌柏西利+氟维司群组对比安慰剂+氟维司群组无进展生存期从3.8个月延长到9.2个月。
所以无论是一线治疗还是二线治疗，哌柏西利将为晚期激素受体阳性乳腺癌患者的治疗带来新选择，成为这类患者的福音，也开创了中国激素受体阳性乳腺癌患者靶向治疗的新时代。
我们有理由相信，哌柏西利在治疗乳腺癌方面未来将大放异彩。
药物价格高怎么办？
该计划名为“博爱新安——乳腺癌患者医疗费用补偿项目”，如果患者在开始使用爱博新和芳香化化酶抑制剂的前126天内出现疾病进展和转移，可报销高达35.5%的爱博新治疗费用。未接受过一线内分泌治疗的患者也有资格加入，且必须在使用爱博新治疗后的28天内参加该计划，该计划人数上限为500名。
下面是互助君为大家检索到的项目联系方式，如果有需要的、符合条件的患者可自行查询（仅供参考）。
博爱新安项目热线：4008201051
为了帮助确诊为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，中国初级卫生保健基金会于2018年10月在全国开展“博爱新生-患者援助项目”，项目针对低保患者和低收入患者，经基金会审核通过，可获得一定周期的爱博新治疗。
下面是互助君为大家检索到的项目联系方式，如果有需要的、符合条件的患者可自行查询（仅供参考）。
项目网站：baxs.ilvzhou.com
援助热线：010-56591682
电子邮箱：baxspap@126.com
过去的2018年是癌症领域大丰收的一年，更多的抗癌药物正不断地被研发出来，我们的患者姐妹应始终对未来怀抱希望，相信自己一定能战胜乳腺癌！
本文部分参考菠萝因子、肿瘤时间
1..Palbociclib in Hormone-Receptor–PositiveAdvanced Breast Cancer. N Engl J Med 2015; 373:209-219.
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