预计新疗法每年可在澳大利亚为多达500名早产儿提供改变生活的结果。...

随着新生宝宝诞生而来的围产组织中的干细胞，蕴藏着大量有价值的细胞。

干细胞研究是近年来科学研究领域的热点。2018年，我国就有多个干细胞治疗临床研究项目通过国家卫计委备案，其中不乏在全球首次开展的创新临床试验。中国生物技术发展中心公布的国家重点研发计划年度拟立项目中，“干细胞及转化研究”重点专项共计拟立项达43项，国家划拨经费总计94021万元，其中获资助超过2000万元的项目达27项。

随着政策的放宽，科研和临床的突破，干细胞疗法也离我们越来越近，预先进行干细胞存储也成了许多家庭为保障未来健康而作的准备。其中，随着新生宝宝诞生而来的围产组织中的干细胞，蕴藏着大量有价值的细胞，例如胎盘干细胞的新型疗法已经走入了大众视野，并在一些临床治疗研究中取得成果。

2018年8月，外媒《9NWEWS》发布了澳大利亚莫纳什大学和莫纳什儿童医院的科研团队利用胎盘干细胞开辟了治疗早产儿支气管肺发育不良的干细胞治疗的世界性首创疗法，并已在6名婴儿身上试验。目前I期已获得成功，如果进一步的临床实验取得成功，这种新疗法预计将改变早产儿的一生。

早产儿支气管肺发育不良

支气管肺发育不良为引起持续性呼吸窘迫的慢性肺部疾病，以实质性条纹和过度膨胀为其X线变化特征。对一个胎龄纠正为36周的婴儿，在治疗任何原因引起的呼吸窘迫综合征时，使用过间歇指令通气的治疗后，持续需要机械通气。

这是一个发病率和病死率较高的并发症，大约有60%的极早产儿会遭受这种疾病的困扰，目前尚无法医治。

在莫纳什儿童医院进行的首次用于人类的试验是Hudson医疗研究所10年研究的成果。研究证明，胎盘干细胞在动物身上的试验显示它们可以启动肺部的自我修复程序，从而完全修复受损肺部。

一个足月婴儿的胎盘含有1.5亿多个这种细胞，可以治疗最多达10名早产儿。他们利用人类胎盘的干细胞开展了这一世界上首次的治疗方法，在疾病发作前，激活婴儿的肺部进行自我修复。

16个月大的哈里.坎贝尔是在妊娠27周就分娩的早产儿，他出生时只有730克。他患上了早产儿支气管肺发育不良。因为这是暂时无法治疗的疾病。他的父母决定参加这项全球首次的人体试验以获得突破性新疗法。“如果参与进来意味着我们可以阻止其他家庭经历我们所经历过的同样的旅程，我们就不能拒绝这样做。”

哈里.坎贝尔出生时（图片来源：9News）

试验的第1阶段对已经患有肺部疾病的6名早产儿进行了测试。虽然没有治愈这种情况，但试验的目的是确保治疗对婴儿安全。

参与实验的婴儿都患有慢性肺部疾病，均在妊娠24-28周的时候出生，平均体重为795克，在三个月大的时候接受了胎盘细胞。

蒙纳士儿童医院的阿图尔·马尔霍特拉博士说：“这些婴儿显然非常脆弱，将这些细胞分给这些婴儿，这是迈向朝着可能会改变他们生活的方向前进的一大步。”

图片来源：9News

试验的第2阶段是医生说实际工作开始的地方。对维多利亚州24名尚未发生支气管肺发育不良的极早产儿进行治疗。目的是防止疾病的发展。

如果试验成功，预计新疗法每年可在澳大利亚为多达500名早产儿提供改变生活的结果。

哈德逊研究所的Rebecca Lim博士说：“这是世界上第一个来自澳大利亚的，它在世界范围内非常迅速地产生了涓滴效应。”

干细胞的潜力是巨大的，不仅作为细胞治疗药物，对于新药、靶向药物等的开发也有着重要的价值。这些价值能够给人类突破传统方法无法攻克疾病的防线带来重要的意义。

参考资料：

1.https://www.9news.com.au/national/2018/08/06/16/04/premature-babies-new-hope-with-breakthrough-therapy