它是第一个检测胎儿有无畸形的检查，千万别落下了

在整个孕期产检中，孕妈妈会进行几项胎宝宝的排畸检查，如NT超声检查、唐氏筛查、羊膜腔穿刺等。其中，在孕妈妈怀...





在整个孕期产检中，孕妈妈会进行几项胎宝宝的排畸检查，如NT超声检查、唐氏筛查、羊膜腔穿刺等。

其中，在孕妈妈怀孕第11~14周的时候，医生会让做一个叫做“NT”的超声检查，它是孕妈妈的第一次排畸检查，千万不要耽误了哦。

NT是颈后透明层的简称，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，厚度增加，胎儿异常的可能性增加。

NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，如果检查结果异常，需要重点记录，以便于在后期的唐氏筛查（16~20周）时提示医生重点关注。

NT检查值如果超过3mm，提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高，有些大的畸形可以在这个阶段发现，以便及早处理。孕11周之前，胎儿过小，不利于超声检查对胎儿畸形的诊断和排除，而14周之后，胎儿的活动度会明显增加，降低检测成功率，所以，一般在孕11~14周做，如果过早或过晚做都不具有临床参考价值。

● 做NT检查一般是不需要空腹和憋尿的。

● 检查时，如果出现宝宝不配合或位置不好，看不到的话，是需要重复做的，这时，孕妈妈可以出去走动走动或者吃些东西。NT检查主要是在腹部通过超声扫描来做，必要时，也会结合阴超来进行，是11~14周的21－三体筛查；而唐筛是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定，由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析，计算出一个风险值。

其实两者就是不同阶段、不同手段的检查。

需要明确的是，NT检查、唐氏筛查只能帮助判断胎宝宝患有唐氏综合征的风险有多大，但并不能明确胎宝宝是否是唐氏儿。若筛查结果为高危者，建议进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺，进一步通过胎宝宝染色体核型分析来确诊。

虽然NT增厚与胎儿染色体异常有关，但需要提醒各位孕妈妈的是，宫内感染、胎儿早期水肿等也会导致NT增厚，所以，胎宝宝检查NT增厚时，孕妈妈不要太过于的担心，建议听从医生安排先复查，排除染色体异常的可能。

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