唐氏筛查报告的解读

各位准妈妈们！期待已久的唐氏筛查结果终于出来啦！（不包括无创DNA噢！无创DNA暂定电话通知...



各位准妈妈们！期待已久的唐氏筛查结果终于出来啦！（不包括无创DNA噢！无创DNA暂定电话通知哦！）可是拿到手的报告要怎么解读呢！接下来就来聊一聊筛查结果的解读。

看过之前文章的准妈准爸一定都有所了解啦！我们做的唐氏筛查，项目包括了三种，他们分别是开放性神经管缺陷、21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华综合征）。开放性神经管缺陷这一项也可以用B超进行检测，如果检验报告结果提示这项有问题的话，是不用做羊水穿刺的。唐氏综合征和爱德华综合征结果回报如果说是阳性的话就没那么好的运气啦！下面就跟大家叨咕叨咕具体要怎么来看，以及下一步要怎么做比较好？

21三体高风险报告：



上面的是一张21三体高风险的报告单，唐氏综合征的截断值是1/270，18三体综合征的截断值是1/350，高于这两种情况也就属于高风险了。如上图所示1/203属于高风险范围。处理方式是需要去做羊水穿刺进行确诊，如果孕妇对羊穿非常恐惧，根据实际情况也可以选择无创DNA的检查，如上图1/203是可以考虑无创的。



1/500到截断值之间的检查结果，我们把它界定为临界风险，临界风险是要求做无创DNA检测的，部分医院的临界风险值是截断值到1/1000，要求这一阶段的孕妇都进行无创DNA检测。我们是1/500到1/1000的孕妇采取自愿的原则。上图就是一张可自愿选择的报告单。不知道我讲述清楚了没有，请准妈妈们根据自己的报告单一一对应，选择适合自己的进一步检查吧！

特别强调一下！唐氏筛查低风险不代表零风险，不能说百分之百没有问题，因为它是一种筛查。还是那句话，医学是一门科学，有它的局限性。请大家正确理解。

唐氏筛查结束后准妈妈们应是每月孕检一次哦！下次比较重要的检查是23到24周的彩超，有的医院称其为四维彩超，有的医院说它是系统性超声，总之大家记住了这是一个非常主要的排畸彩超。记得按时来做就对啦！

祝您好"孕"！

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