NT检查一定要做吗?错过了怎么办?
怀孕12周要做NT检查,很多准妈咪却不知道NT到底是什么...
孕期检查
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怀孕三个月左右,去医院产检,医生就会告诉孕妈妈们,该做NT了。那NT究竟是个什么东西呢?为什么要做NT?什么时候做NT检查呢?每一个孕妇每一胎都有唐氏综合症的可能,所以NT检查就显得尤为重要。
NT检查是指颈部透明带厚度及妇血清检验。
通过检查胎儿颈部透明带的厚度,可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常,如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。
NT检查什么时间做?
NT检查和唐氏筛查主要都是检查胎儿是否患有唐氏综合症,通常两个检查只需做一个就好,所以,如果准妈妈错过了NT检查,可选择孕15-20周时做唐氏筛查。
提醒:如果准妈妈唐氏筛查的时间也错过了,则无法补检,只能进行羊膜穿刺检查,通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
NT检查结果怎么看呢?
NT检查有什么意义呢?
临床上,大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,约10%合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征,尤其严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。
NT增厚该怎么办呢?
NT增厚常提示胎儿异常的可能,对增厚者应进一步检查,如染色体检查、妊娠22-26周系统超声检查及胎儿超声心动图检查,30-34周胎儿超声检查(详细或晚孕期系统超声检查),以提高胎儿畸形检出率,指导临床作出正确处理。
NT检查和唐氏筛查哪个更准确?
NT 提示低风险,唐筛还用做吗?
那么如果NT小于3mm,意味着发生胎儿染色体风险很小,就像上面一个问题介绍的,如果能再行唐筛检查,可以进一步降低胎儿染色体异常的风险,目前有些地区开展了早期唐筛,就是NT结合11到14周的血清学检查,这个检查准确性更高,如果进行了早期唐筛,就不必再进行中妊期唐筛了。
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