奥拉帕利开启卵巢癌靶向治疗新时代 ——PARP学院卵巢癌专家高峰论坛在武汉成功召开

 

2018年11月1日,PARP学院卵巢癌专家高峰论坛在武汉召开。...

导读
卵巢癌作为女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,多年来一直未有突破性进展,直到聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的出现为卵巢癌的治疗带来希望,而奥拉帕利作为第一个获FDA批准的PARP抑制剂,更是众多专家及卵巢癌患者的期待。

2018年11月1日,PARP学院卵巢癌专家高峰论坛在武汉召开。本次大会由北京康华中西医发展基金会主办,阿斯利康、默沙东等公司支持,华中科技大学同济医学院附属同济医院、中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员、中国工程院马丁院士和山东大学齐鲁医院孔北华教授担任主持。会议汇聚来自妇科肿瘤领域的专家、学者,共同探讨和分享国内外PARP抑制剂领域学术前沿、科研成果及临床经验。





SOLO1:奥拉帕利用于卵巢癌一线化疗后维持治疗,显著延长PFS



来自中国医学科学院肿瘤医院的吴令英教授汇报了维持疗法一线治疗BRCA突变的晚期卵巢癌的III期临床研究SOLO1的详细数据。该研究结果在2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO)上公布,结果非常震撼,未来的卵巢癌治疗也许会被这一研究结果所改写。

SOLO1研究是第一项评价奥拉帕利用于携带BRCA1/2突变的晚期卵巢癌含铂化疗后,一线维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心的大型III期临床研究。

该研究共入组了391例BRCA突变的晚期卵巢癌患者,在接受含铂化疗后处于临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)。以2:1的比例随机接受奥拉帕利或安慰剂治疗长达2年时间或直至疾病进展。主要终点是无进展生存期(PFS),关键次要终点包括第二次疾病进展或死亡时间(PFS2)、总生存期(OS)等。

研究结果证实,奥拉帕利能够显著改善研究者评估的PFS,中位随访40.7个月后,奥拉帕利治疗组中位PFS仍未达到,而安慰剂组为13.8个月(HR=0.30; p


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