收入轻松过万，还能为医学事业做出贡献，还在等什么？

在日常生活中偶尔会看到《某某药物招募患者》的广告，对于大多数人而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事情。【故事...

在日常生活中偶尔会看到《某某药物招募患者》的广告，对于大多数人而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事情。在某医学院就读的小何，跟笔者讲述了他参与临床药物实验招募的事情。因为是医学生，对临床实验有着更深刻的理解，一直想为医学事业做贡献的小何，偶然机会在朋友的介绍下接触到了药物临床实验。每参加一项实验，不仅为新药推出贡献了自己的一份力量，而且还都会得到数额不等的一份补偿费，半年下来竟也有两万多收入。通过这个案例，笔者看到了一个不为人知的伟大职业……临床试验 ≠ 小白鼠

临床试验是指在新药在临床广泛使用前，在国家相关政策和法规允许下进行的帮助医生找出药物最有效的使用方法、适用症状和适用患者，是基础研究成果转化成为新的治疗方法的必由之路。临床试验的目的并不是让受试者验证药物的安全性和药效。

所有临床试验的第一要务都是保护受试者的权益

在我国所有的临床试验不是随便可以开展的，所有的临床试验都要受到非常严格法律、法规的制约和伦理制度、资格准入制度的约束。在所有的试验中，我们都严格恪守最高准则：所有临床试验的第一要务都是保护受试者的权益。

国家政策的保护

随着人们对临床试验中伦理问题和患者的安全的日益关注，国家相关部门出台了《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》和《药物临床试验机构资格认定办法》等相关法规，规范临床试验中的各个步骤，保证试验的科学性和合理性从而保护受试者的利益。

同时规定实施药物临床试验的必须是医疗设备齐全、人员配备晚上具备紧急情况处理医疗机构（国内主要是三甲医院），并且选定的临床试验机构报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案后才能实施。

伦理委员会的维护

整个新药临床试验过程都将受到伦理委员会审批和监督。整个伦理委员会成员包括医学专家、法律界人士、新闻媒体和其他社会人士。他们与试验本身没有任何利益关联，只作为受试者权益保护监督机构。所有的试验是否符合病人自愿原则，是否会危害病人的利益必须经过他们的审查和监督。并且试验过程中出现任何可能威胁病人利益的情况，试验会立刻停止。

通过专业app“招招”可以选择自己所在的城市进行的感兴趣的项目，参与方便，信息清晰。每天有上千自愿者通过招招报名临床招募，在推动和见证医疗试验事业发展的同时，还能拿到项目补偿款，可谓一举两得。

第一步：长按识别下面的二维码，或者点击文末的“阅读原文”进入注册页面；第二步：填写手机号注册成功即可跳转至APP下载页面；

第三步：浏览APP内的各种临床实验招募项目，找到自己感兴趣的参与即可。

    关注 每日医学资讯