进展丨杜昕:中国证据——应龙研究再次证实替格瑞洛用于ACS患者安全有效

 

抗血小板药物在急性冠脉综合征(ACS)的药物治疗中居核心地位。继大禹研究之后,我国开展的应龙研究再次证实替格...

抗血小板药物在急性冠脉综合征(ACS)的药物治疗中居核心地位。继大禹研究之后,我国开展的应龙研究再次证实替格瑞洛联合阿司匹林可以安全有效地用于中国ACS患者。近日,应龙研究的结果在线发表在 《Advances in Therapy》杂志,为中国ACS人群使用替格瑞洛提供了直接而有力的证据。


作者:杜昕

单位:首都医科大学附属北京安贞医院
应龙研究是我国开展的一项多中心、开放标签、前瞻性队列、非干预、单臂、IV期临床试验,2015年启动,我国19家三级医院参加,首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授担任主要研究者,评估了中国ACS患者接受替格瑞洛治疗一年的安全性和有效性。研究主要终点是不良事件,特别是PLATO定义的主要出血,以及其他严重不良事件;次要终点是一年随访中的主要不良心血管事件(MACE),包括心血管死亡、非致死性心梗或卒中。
图1. 患者入选流程
基线特征
应龙研究共纳入1066例年龄≥18岁的非ST段抬高型或ST段抬高型ACS患者,安全性人群1041例,受试者入组前接受至少一剂替格瑞洛治疗,研究者根据其临床实践决定使用替格瑞洛治疗。

在1041例安全性人群中,患者中位年龄61.0岁,其中89.7%的患者年龄


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