“这对华领医药、中国临床研究者都是一个重大的里程碑，更是对全球倍遭糖尿病苦难折磨的社会群体的一个重大里程碑。”...

▎药明康德/报道

• Dorzagliatin单药治疗3期注册临床研究（HMM0301）24周核心资料结果，达到研究主要疗效终点

• 首次开展：针对2型糖尿病病因、专注修复血糖传感葡萄糖激酶、重塑血糖稳态的3期注册临床研究

• 安全和耐受性好：dorzagliatin 治疗24周期间低血糖发生率低于百分之一，无药物相关的严重不良事件发生

• 疗效显著：dorzagliatin治疗24周后糖化血红蛋白相对基线降低1.07%，显著优于安慰剂，p值小于0.0001

• 首次实现：由中国创新生物技术公司研发的全球首创2型糖尿病新药达到主要疗效终点

华领医药于今天公布全球首创的双重机制葡萄糖激酶启动剂dorzagliatin（HMS5552）的单药治疗3期临床研究（HMM0301，NCT03173391）的24周核心研究结果。

Dorzagliatin是基于葡萄糖激酶（glucokinase，GK) 作为血糖传感器，在血糖稳态调控中发挥核心作用的全球领先科学概念而开发。通过修复成年2型糖尿病患者下降的GK功能，重塑血糖稳态，而实现治疗2型糖尿病。

▲Dorzagliatin分子结构式（图片来源：durgbank.ca）

华领医药在中国同时开展2项52周的3期注册临床研究，此次公布的是在从未接受过糖尿病药物治疗的2型糖尿病患者中开展的HMM0301的24周研究结果。HMM0301临床研究的前24周为随机双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究，患者以2：1比例纳入dorzagliatin或安慰剂组，接受一天两次dorzagliatin 75mg或安慰剂治疗，研究者每4周进行一次随访，该研究的后28周为开放式活性药物治疗的安全性研究，所有患者均接受dorzagliatin 75mg一天两次治疗。

HMM0301临床研究已达到主要疗效终点。经过24周治疗，dorzagliatin治疗组的糖化血红蛋白（HbA1c）从基线8.35%降低了1.07%（最小二乘法平均值），安慰剂组从基线8.37%降低了0.5%。dorzagliatin治疗组HbA1c降低与安慰剂组相比，组间差异具有显著的统计学意义（p < 0.0001）。针对符合方案数据集的分析结果显示，按照美国糖尿病协会ADA的治疗达标标准（治疗后HbA1c低于7%），dorzagliatin治疗组45.5%的患者达标，对比安慰剂组21.5%达标率，组间差异具有显著的统计学意义（PPS, p< 0.0001）；血糖稳态控制率复合终点，即HbA1c治疗达标且同时无低血糖事件发生，在dorzagliatin组达到45%，显著高于安慰剂组21.5%达标率（ p< 0.0001）。

Dorzagliatin在24周单药治疗期间安全耐受性好，与2018年5月发表在《柳叶刀：糖尿病内分泌》杂志上的2期临床研究结果一致。按照美国糖尿病协会ADA的低血糖标准，临床相关低血糖发生率（见附录1）低于1%，且未观察到严重低血糖（见附录2）。针对临床安全数据集的分析结果显示，dorzagliatin与安慰剂组双盲期期间的不良事件发生率相似，大部分的不良事件严重程度为轻度，无死亡事件。Dorzagliatin治疗组，未发生研究者判定的与药物相关的严重不良事件。

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华领医药研发管线（图片来源：华领医药提供）

作为HMM0301的首席研究者，中华医学会糖尿病学分会现任主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授指出，“HMM0301研究24周的初步研究结果，使我们在修复血糖传感、重塑血糖稳态，针对糖尿病病因开发全球糖尿病新药的征程中又迈进了一步。Dorzagliatin通过在胰岛、肝脏和肠道发挥作用，调节胰岛素、胰高糖素和GLP-1的分泌，促进血糖稳态平衡。非常高兴看到dorzagliatin临床研究的新进展，希望dorzagliatin的成功，为2型糖尿病患者提供一种新的治疗手段。”

“我们对dorzagliatin单药临床研究结果非常兴奋，它首次在临床试验中验证了使用双重机制葡萄糖激酶启动剂治疗2型糖尿病是可行的、有效的、安全的。” 华领医药创始人，首席科学官，首席执行官陈力博士说。“华领医药一直在开展对dorzagliatin的各项研究，旨在通过对其最低治疗有效剂量的探索，使dorzagliatin为修复血糖传感器GK功能的基石药物，用单药，或联合临床广泛使用的降糖药品，如二甲双胍，DPP4抑制剂，SGLT2抑制剂，GLP-1受体激动剂或胰岛素，来实现2型糖尿病的个性化治疗，遏制糖尿病的发生和发展。我们正在开展的HMM0302【NCT03141073】3期临床试验就是在二甲双胍足量治疗失效的2型糖尿病患者中展开的，希望dorzagliatin联合二甲双胍能给此类患者带来福音。我们正在美国和中国开展着多个临床研究，探索dorzagliatin在不同的2型糖尿病患者人群治疗效果，以及在代谢性疾病和认知功能障碍相关领域的新用途。”

HMM0302研究的首席研究者、中华医学会糖尿病学分会前主任委员、中日友好医院内分泌科代谢中心前主任杨文英教授：“这一里程碑，无论对中国糖尿病药品市场，还是全球糖尿病患者，都具有重大意义。除了这个重要的3期临床研究，目前还有多项dorzagliatin的临床研究在中国进行。我们相信dorzagliatin为解决2型糖尿病的病因提供了新的希望。”

“我们大约8年前在中国创建了一个真正的创新型生物技术公司——华领医药，希望她能为全球糖尿病人带来福音。” 华领医药董事长、ARCH风险投资创始人和常务董事罗伯特-尼尔森先生说。“随着HMM0301临床研究24周核心资料的产生，华领医药成为中国第一个开发全球首创新药的生物技术公司，能够在展示所期望的安全指标的同时，成功达到主要治疗终点。这对华领医药、中国临床研究者都是一个重大的里程碑，更是对全球倍遭糖尿病苦难折磨的社会群体的一个重大里程碑。”

HMM0301临床研究设计HMM0301是在中国从未接受过糖尿病药物治疗的2型糖尿病患者中展开的随机双盲、安慰剂对照的注册性52周3期临床研究，共纳入463位受试者。其中前24周为随机双盲、安慰剂对照的疗效和安全性研究，受试者以2：1比例入组，随机接受一天两次口服75mg dorzagliatin 或安慰剂。后28周为开放式活性药物治疗的药物安全性研究。同时，临床研究者贯彻中华医学会糖尿病学分会的指南要求，对受试者进行加强锻炼和饮食控制，并按时进行自我血糖监控的教育。在第24周时，对dorzagliatin的主要疗效终点进行评估。本研究由中华医学会糖尿病学会现任主任委员朱大龙教授领衔，在中国40家临床中心开展。华领医药预期在2020年第二季度获得52周临床研究结果。

本公司无法保证本公司将于2020年第二季度获得52周临床研究结果或可以成功开发或最终成功推出dorzagliatin。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。

关于DorzagliatinDorzagliatin是全球首创双作用的葡萄糖激酶启动剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的葡萄糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷, dorzagliatin具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态状态下的潜力，可作为治疗该疾病的一线护理治疗标准，或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。

关于华领华领医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际顶级生物医药投资团队为依托，成功实现了全球首创糖尿病新药dorzagliatin在中国完成药品可开发性临床验证，率先进入注册性临床试验阶段。目前公司已在中国开展2个3期临床试验以及在美国进行2个1期试验治疗成人2型糖尿病。公司将启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念，联合中国和美国糖尿病领域专家，实现对糖尿病和代谢性疾病及其并发症的有效控制。

附录1. 根据美国糖尿病协会ADA在2019年发布的糖尿病医学诊疗标准（Standards of Medical Care in Diabetes）， 低血糖定义为血糖水平＜3.0 mmol/liter。
附录2. 根据美国糖尿病协会ADA在2019年发布的糖尿病医学诊疗标准（Standards of Medical Care in Diabetes），严重低血糖定义为无特定的葡萄糖阈值，伴有严重认知障碍的低血糖症，需要外部援助才能恢复。

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