王福俤教授参加国家重点研发计划重点专项交流会并汇报项目进展

 

近日(2019年11月28日),科技部在南京玄武饭店,召开了国家重点研发计划“蛋白质机器与,生命过程调控”重点专...



近日(2019年11月28日),科技部在南京玄武饭店,召开了国家重点研发计划“蛋白质机器与,生命过程调控”重点专项2019,年度项目交流会。浙江大学医学院王福俤教授,作为项目负责人汇报《遗传性血液病蛋白质机器及标志物的发现,与机制研究》进展;该项目课题组长中国科学院生物,物理研究所杨福全(杨福全)研究员、项目骨干南方医科大学潘星华(潘星华,)教授和杨新平(杨新平)教授参会交流。


《遗传性血液病蛋白质机器及标志物的发现,与机制研究》项目汇报PPT首页
王福俤教授向专家组汇报项目进展


王福俤教授作为,负责人承担项目《遗传性血液病蛋白质机器及标志物的发现,与机制研究》,该项目的牵头,单位为浙江大学,参加单位为中国科学院生物,物理研究所、南方医科大学和,广西医科大学第一附属医院。2018年正式启动。

该项目围绕两类常见且,严重危害人类健康的遗传性血液病,即地中海贫血(Thalassemia)和遗传性血色病(Hereditary hemochromatosis),开展深入系统研究。项目围绕两类常见且严重,危害人类健康的遗传性血液病,即地中海贫血(Thalassemia)和遗传性血色病(Hereditary hemochromatosis),开展深入系统研究。
地中海贫血基因携带者,全球约有3.45亿人,广泛流行于我国南方各省其中广东和广西地贫,基因携带率分别高达约12%和24%。地贫患者表现为严重,贫血和全身铁过载,需依赖高量输血和,祛铁剂方可长期存活。遗传性血色病及铁过载是调控,铁代谢基因突变而引发严重铁过载的遗传性血液病,人群中铁代谢异常,发病率为1.98%,其中遗传性血色病,人群发病率为0.5%。地中海贫血和遗传性血色病的共同特点是原发性,或继发性的严重铁过载,并造成生长发育障碍、肝脾肿大肝硬化、糖尿病及心功能,衰竭等并发症,是患者致残致死关键原因。
这两类遗传性血液病是困扰,我国国计民生的高发遗传病,具有发病群体大、致残致死率高、可预防性强及经济,负担严重的特点,发现并鉴定这两种遗传性,血液病的新型蛋白质机器及标志物,该疾病的精准预防与诊治已成为关乎国家富强,和社会和谐的重大问题,亟需攻关破解。

在该重点专项资助下累计发表,研究论文19篇,其中影响因子>10论文5篇,包括《Blood》、《Nature Communications》(2篇),《Advanced Science》和《Nucleic Acid Research》;其他论文还分别发表在《PNAS》、《Haematologica》、《American Journal of Clinical Nutrition》、《British Journal of Haematology》等国际著名学术期刊。项目进展及阶段性成果得到专家,组高度肯定。
此次科技部项目交流会,是为了全面了解2018年,立项的“蛋白质机器与,生命过程调控”重点专项项目近一年半的,执行情况,促进项目之间的交流,与合作,推进重点专项总体,目标的实现。参会人员包括“蛋白质机器与,生命过程调控”重点专项专家组、科技部领导、项目负责人、课题负责人、部分项目骨干以及项目,牵头单位科研管理部门负责人。
项目组王福俤、杨福全、潘星华及杨新平会议留影


供稿:安鹏 营养发现团队


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