疗效翻倍, 未来可期: 介绍三个近期蹿红的全新抗癌药！

介绍3个近期蹿红的，抗癌新药...

新型冠状病毒疫情肆虐，广大肿瘤病友和全国，人民一样，每天都接受不少负能量，的冲击。这种时候，信心比黄金还金贵，为此，咚咚今天特意给大家，分享3个初步疗效不错的抗癌新药，传递一点正能量。2020年2月19日，在柏林举行的，德国癌症大会上，一家创新型肿瘤新药研发企业宣布，了一项振奋人心的ii期临床试验数据：该公司生产的LAG-3抑制剂，代号IMP321，联合PD-1抗体K药，用于晚期非小细胞肺癌，和头颈部鳞癌，有效率相比于历史(于，历史)数据翻倍。

LAG-3是一个类似于PD-L1的免疫负调控靶点，阻断LAG-3的单抗或者小，分子抑制剂，有望通过和PD-1抑制剂类似的机制，激活人体的免疫系统，从而最终杀灭癌细胞，并获得免疫记忆功能，让疗效长期维持。

事实上，咚咚肿瘤科已经科普，过其他品牌的lag-3单抗，感兴趣的病友可以，复习下面的文章：

• 应对PD-1耐药，LAG-3来帮忙
• 诺奖遗珠再发力：免疫药物LAG-3抗癌，救星还是鸡肋？

这一次公布的新药数据，的确表现不俗。k药单药在不加选择，的晚期非小细胞肺癌一线治疗中，有效率大约是15%-20%；这一次17名不加选择的晚期非，小细胞肺癌患者接受k药联合imp321，治疗有效率为47%。3名PD-l1阴性的患者中1人，肿瘤明显缩小，6名PD-L1表达在1%-49%之间的患者中，3人肿瘤明显缩小，4名PD-L1强阳性（PD-L1表达超过50%）的患者中3人肿瘤，明显缩小。17名患者中位无疾病，进展生存时间尚未达到，随访超过7个月，绝大多数起效的患者，疗效依然维持。另一方面，PD-1抗体k药单药二线，治疗晚期头颈部鳞癌有效率大约是10%-15%。这一次，K药联合IMP321，二线治疗18名头颈部鳞癌，患者，33%的患者肿瘤明显缩小。基于这样表现不俗的数据，该公司打算扩大样本量，于近期启动II/III期临床试验，期待未来能有更多好消息。2018年度的诺贝尔生理学和医学奖授予了PD-1和CTLA-4的发现者，表彰肿瘤免疫治疗对人类的，巨大贡献；2019年度的诺贝尔生理学和医学奖授予，了发现了细胞内氧气感受和调控的科学家，其中最重要的一个分子就是HIF-α（缺氧调控因子）。这个分子及其相关的信号，通路在众多癌症及缺血、缺氧性疾病（如心梗、脑梗等）中频繁出现，在肾癌的发生发展过程，中发挥了重要的作用。

因此，靶向HIF-α的药物，一直以来都在研发中，用于治疗肾癌，等一大批疾病。近期，默沙东公司（PD-1抗体k药就是这家，公司研发的）研发的一个新型的HIF-α的靶向药，代号MK-6482，用于治疗晚期肾癌给出，了初步的临床试验数据。

55名晚期肾癌患者，平均年龄是62岁，44名患者是男性，绝大多数患者接受过至少3种，其他治疗：包括抗血管生成的靶向药（舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、帕唑帕尼等）、PD-1抗体、CTLA-4抗体等。超过三分之二的患者，已经同时接受过目前公认最有效的，晚期肾癌药物pd-1抗体和抗血管生成药物，对这样一群目前已经上市的药物都尝试，的晚期肾癌患者，后续治疗是比较棘手的。这55名难治性的，晚期肾癌患者，入组了II期临床试验，接受MK-6482治疗。

结果显示：疾病控制率高达80%，13名患者肿瘤缩小超过，30%。这是MK-6482单药，用于难治性患者的数据，未来如果将这个药物联合抗，血管生成药物，或者联合PD-1抗体一起使用，用于初治的患者，或许疗效数据会更加惊艳。MET基因变异、axl信号通路激活是egfr靶向药等众多肺癌，靶向治疗耐药的重要原因。MET抑制剂，其实已经有不少，比如INC280、克唑替尼、卡博替尼等，但是axl抑制剂一直，处于研发的早期。同时阻断met和，axl的靶向药，目前依然较少。

近期，国家癌症中心/中国医学科学院副院长石远凯教授报道了一个新型的met和，axl双靶点的抑制剂bpi-9016M，用于治疗晚期非小细胞，肺癌的i期临床试验。

20名难治性晚期肺癌患者，分成6组，接受新药剂量爬坡治疗，新药剂量从100mg、200mg、300mg、450mg、600mg递增到，800mg。100mg组4名患者、200mg组3名患者、300mg组3名患者、450mg组4名患者、600mg组3名患者、800mg组3名患者。

接受治疗后19名患者疗效，可评估：53%的患者肿瘤有所缩小，接受800mg治疗的患者中，有1名患者肿瘤缩小超过30%，10名患者肿瘤保持稳定。MET基因扩增的患者，疗效更好。基于这样的数据，未来800mg每天一次，入组met基因变异的晚期非，小细胞肺癌，估计会给出更漂亮的数据。而这样的药物，有望逆转一部分egfr靶向治疗，耐药的患者。参考文献：

[1]. https://seekingalpha.com/pr/17783262-immutep-reports-positive-tactiminus-002-data

[2]. https://www.onclive.com/publications/gu-2020-meeting/2020/gu-2020/novel-agent-mk6482-shows-promise-in-renal-cell-carcinoma

[3]. First-in-humanphase I study of BPI-9016M, a dual MET/Axl inhibitor, in patients withnon-small cell lung cancer.JHematol Oncol. 2020 Jan 16;13(1):6. doi: 10.1186/s13045-019-0834-2.

封面图片来源：Pexels

    关注 咚咚癌友圈