新冠肺炎第七版诊疗方案12个重要亮点的深度解读│临床心得

 

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作者:王生成

来源:医脉通呼吸频道

本文为作者授权医脉通发布,未经授权请勿转载。新冠肺炎疫情发生以来,随着对疾病认识的不断,深入及诊疗经验的积累,国家卫健委多次对,诊疗方案进行了更新。3月4日,国家卫健委办公厅和国家中医药管理局,办公室联合印发《新型冠状病毒肺炎,诊疗方案(试行第七版)》。

本次更新内容较多,因为篇幅有限,笔者就其中12个重要更新的亮点,和临床实践中的注意事项和大家分享,供参考和交流。

一[b]新增关于粪便及尿传播途径提醒。[/b]

本次方案的传播途径,新增了“由于在粪便及尿,中可分离到新型冠状病毒,应注意粪便及尿对环境污染造成,气溶胶或接触传播”。

也就是提醒,除了飞沫传播、密切接触传播和特殊,情况下的气溶胶传播外,还得当心粪便和尿对环境、食物污染造成传播,风险的防范,同时注意大小便相关卫生(如便后洗手)、便后冲水、厕所通风和下水道畅通等。这一点与世界卫生组织(WHO)在我国的检查结论,是一致的。

对于之前热议的粪-口传播未提及。在笔者看来,这是因为目前没有找到,足够的证据支持,同时也没有完全否定,还有待于进一步继续考究。

二[b]新增“病理改变”。[/b]

本次最大的新增内容之一就是根据尸检和,穿刺组织病理观察结果,给出了新冠病毒对不同,脏器出现的病理改变做的总结。为了便于大家理解,笔者将其简洁概括为:以肺脏和,免疫系统损害为主;其他脏器因基础病不同,而不同,多为继发性损害。

也就是说,新冠病毒感染损害的器官远远,不止肺脏,还包括脾脏、淋巴结和骨髓,心脏和血管,肝脏和胆囊,肾脏,脑组织和消化系统,等多个器官,这与who将此病命名为,2019冠状病毒病是吻合的。这些病理改变对新冠肺炎,发病机制的理解非常重要,有助于临床上抢救多器官重症危重症有,了病理学的对照——但因为尸体解剖的例数,较少,且都是病情危重死亡,的病例,这仅能代表患者在病情终,末期的病理改变,不能代表早期、中期的病理改变,因此这个病理特点尚未能全貌,为诊治策略的提供足够的帮助,尚需时日进一步研究。

三[b]对实验室检查的改动和新增。[/b]

本次方案将实验,检查分为了“一般检查”与“病原学及血清学检查”来分别进行讲述,同时做了如下改动:

①在“在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出,新型冠状病毒核酸”前加了“釆用RT-PCR或/和NGS方法”。

②将“为提高核酸检测阳性率,建议尽可能留取痰液,实施气管插管患者采集下,呼吸道分泌物”,修订为“检测下呼吸道标本(痰或气道抽取物)更加准确”。

③增加“血清学检查:新型冠状病毒特异性igm抗体多,在发病3-5天后开始出现阳性,igg抗体滴度恢复期较,急性期有4倍及以上增高”。

第一条是告知正确的,检测方法。第二条其实是医学常识,对于肺炎患者来说,下呼吸道的标本肯定,比上呼吸道标本更为准确,且阳性率相对更高。值得大家注意和提高认识,是第三条——特异性igm和igg抗体,的检测。

血清学检测对提高新冠病毒感染的确诊率,有极大的帮助,大家最为熟悉的应该,就是对支原体肺炎的诊断。虽然这里本方案讲到新型,冠状病毒特异性igm抗体多在“发病3-5天后”开始出现阳性,但实际上这个时间窗上,有的可能需要是1~2周,也是值得注意和认识。

此外,血清学检测试剂盒阳性率,和可靠性如何?何时采集标本更为恰当?都还需要临床进一步验证。根据武汉大学人民医院的,初步研究显示,igm和igg的临床,敏感度分别为70.24%和96.10%,临床特异度分别为96.20%和92.41%,显示了良好的应用前景。

四[b]新增“聚集性发病”的判断标准。[/b]

之前的多次版本,在流行病学史讲到“聚集性发病”,但一直没有讲明它的判定,标准是什么,给临床医生们带来了困惑。本次更新方案终于,对此做了注释。

聚集性发病的判定标准是:2周内在小范围如家庭、办公室、学校班级等场所,出现2例及以上发热和/或呼吸道症状的病例。

五[b]临床表现上加了淋巴细胞计数“正常”。[/b]

第七版对疑似病例的临床表现,列出的标准是:

(1)发热和/或呼吸道症状;

(2)具有上述新型冠状病毒肺炎,影像学特征;

(3)发病早期白细胞总数,正常或降低,淋巴细胞计数正常或减少。

注意看到了吗?相较于第六版,第七版在第(3)条的“淋巴细胞计数”后面加了“正常或”。也就是说,如果血常规正常也是符合此,条标准,这是放宽(扩大)了标准。

在笔者看来,这一改动虽然,可能帮助减少漏诊,但同时可能也带来被,过度疑似,在临床实践中,别太过于硬套标准。

此外,对于诊断新冠肺炎,在这三条标准中,笔者认为具有特征性的,胸部影像学更为重要——可能有的人会说“有的患者可无肺炎表现”——其实,严格来说,从“社区获得性肺炎”的诊断标准中,我们可以知道,影像学改变是诊断肺炎的,必备条件,没有影像学改变的不能称,之为“肺炎”,否则就是肺炎的,诊断标准存在不妥。

也就是说,“新型冠状病毒感染疾病”和“新型冠状病毒肺炎”是不一样的。“新型冠状病毒肺炎”应该是“新型冠状病毒感染疾病”的其中一种表现,也是最常见最重要的,一种类型。从疾病名称和诊断标准要相吻合的角度,来说更是如此。

六[b]新增“血清抗体阳性”可确诊。[/b]

确诊病例在原有核酸检测和基因,测序基础上增加“血清学检测”作为依据。即如果疑似病例的血清学检查新冠病毒特异性igm抗体和igg抗体阳性或,血清清新冠病毒特异igg抗体由阴性转为阳性或者恢复期比急性期4倍以上升高便可确诊为新冠肺炎。

实际上,血清学特异性抗体在我们之前平常的,诊疗过程中,也是时常用到,如支原体肺炎、衣原体肺炎,以及之前的重症急性,呼吸综合征(SARS)等。

之前版本没有将其列入,确诊标准,那是因为新冠肺炎是新发,的疾病,当时试剂还未研发出来以及,因为考虑到各个医院条件等原因不能普及。

随着血清新冠病毒,特异性抗体(IgG和IgM)的成功问世,既可以非常大的弥补核酸,检测的不足,提高新冠肺炎的确诊率,强化出院标准的把控,和跟踪,又可以避免采集鼻咽拭,子标本被感染的风险,采集血液标本简便而安全。同时,对于评估患者的免疫力状态以及选择部分高效价(,高效价)的个体作为抗体治疗的血浆捐献者具有重大意义。

七[b]新增“预警指标”。

实用的“早期预警指标”在临床诊疗过程非常重要。早期识别可能会加重的患者并,积极采取干预措施,是使轻型、普通型患者避免发展为,重型、危重型的关键。

第七版对成人和儿童分别新增提,供参考的重型、危重型临床预警指标如下:

成人:①外周血淋巴,细胞进行性下降;②外周血炎症,因子如白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白进行性上升;③乳酸进行性升高;④肺内病变在短期内,迅速进展。

儿童:①呼吸频率增快;②精神反应差、嗜睡;③乳酸进行性升高;④影像学显示双侧,或多肺叶浸润、胸腔积液或短期内病变,快速进展;⑤ 3月龄以下的婴儿,或有基础疾病(先天性心脏病、支气管肺发育不良、呼吸道畸形、异常血红蛋白、重度营养不良等),有免疫缺陷或低下(长期使用免疫抑制剂)。

八[b]提高疑似病例的排除标准。[/b]

鉴于确实存在两次核酸阴性,不能真正排除是新冠病毒感染的现实,第六版方案删除了“疑似病例连续两次新型,冠状病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天) ,方可排除”。

删除后当时却没有提供新,的排除标准,让临床医生们的工作,陷入了困惑的尴尬境地。此次更新将这句话恢复,同时将原来的“1天”改为“24小时”,同时新增了“且发病 7 天后新型冠状病毒,特异性抗体 IgM 和 IgG 仍为阴性”。

也就是,疑似病例连续两次新型,冠状病毒核酸检测阴性(釆样时间至少间隔,24小时)且发病7天后新型冠状病毒,特异性抗体igm 和IgG仍为阴性,可排除疑似病例诊断。

新增了“发病7天后血清特异性抗体,检测结果阴性”,可以帮助大大提高排除标准,的准确性。但需要注意的是,虽然经研究发现“新型冠状病毒特异性igm抗体多,在发病3-5天后开始出现阳性”,但实际上抗体产生有一定,的时间窗,有的可能需要1,~2周后才能产生。因此,也要注意存在漏诊的可能。如果影像学等其他资料高度疑似的,时候千万要注意,排除更应该要谨慎,可考虑延长时间再复查血清抗体检测,可能相对更保险。

九[b]新增“氢氧混合吸入气治疗”。[/b]

氧疗方法新增了“有条件可采用氢氧混合,吸入气(H2/O2:66. 6%/33. 3%)治疗”,在网上也引来一些争议。有人质疑它的消防安全性、治疗有效性。

笔者的观点是,氢氧混合吸入气应该可以,增加氧气在肺内的弥散,有利于改善缺氧,但一般医院通常,不具备该条件,且使用过程中要注意消防,安全性等问题。

十[b]细化抗病毒方案和强调注意事项。

第七版没有增加或删除原来,的抗病毒药物,但相对细化了,抗病毒治疗的方案,并强调了要注意,所有抗病毒药物的不良反应、禁忌证、与其他药物的相互作用,同时也首次对孕产妇,给出了用药的原则。

其实,目前关于抗病毒药物的,推荐,不同的专家组,意见并不一致。军队前方专家组制定的《军队转湖北医疗队新型冠状病毒感染,疾病诊疗方案(试行第一版)》中删除了利巴韦林,增加了法匹拉韦;不推荐2种口服抗病毒药物,联合治疗。上海市新型冠状病毒病临床,救治专家组制定的《上海市2019冠状病毒病,综合救治专家共识》不推荐洛匹那韦/利托那韦;相对于磷酸氯喹,上海专家组更,推荐硫酸羟氯喹;在抗病毒治疗小节,中没有推荐利巴韦林,但在重危婴幼儿的治疗上,有建议给予利巴韦林,注射剂。

十一[b]中医方案的改动[/b]

中医一直是本次疫情热议的话题,本次中医方案,也是有些改动。主要是以下几点:

①新增:出现机械通气伴腹胀,便秘或大便不畅者,可用生大黄5~10g。出现人机不同步情况,在镇静和肌松剂,使用的情况下,可用生大黄5~10g和芒硝5~10g。

②免疫抑制:葡萄糖注射液250ml加参麦,注射液100ml或生脉注射液20~60ml bid。

也就是将第六版的配液为“0.9%氯化钠注射液”,改为“葡萄糖注射液250ml”。新增了“或生脉注射液20~60mlbid”。

③删除休克患者的中医,注射液治疗方案(第六版有“休克:0.9%氯化钠注射液250ml加参附,注射液100ml bid。”)。

十二[b]“解除隔离标准”改为“出院标准”[/b]

本次的更新,将“解除隔离和出院标准”改为“出院标准”,要求出院后仍需继续应继续,进行14天的隔离管理和健康状况监测——但关于隔离地点没有限定,建议实际工作中,自行灵活掌握。

出院标准和第六版,几乎没有变化,仅是在“呼吸道标本核酸检测阴性”前增加了“痰、鼻咽拭子等”,采样时间至少间隔“1天”,改为“24小时”。并删除了“因恢复期机体免疫功能,低下,有感染其它病原体风险”。

参考文献:

[1]国家卫健委.新型冠状病毒肺炎,诊疗方案(试行第七版). 2020-03-04.

[2]国家卫健委.新型冠状病毒肺炎,诊疗方案(试行第六版). 2020-02-19.

[3]施毅.第7版了,还能更新什么?施毅教授谈第7版诊疗,方案更新点.中国医学论坛报.2020-3-5.

[4]上海市新型冠状病毒病临床救治,专家组. 上海市2019冠状病毒病,综合救治专家共识. 中华传染病杂志, 2020, 38 (2020-03-01).

DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2020.0016.[网络预发表].

[5]军队前方专家组.军队支援湖北医疗队新型冠状病毒感染,疾病诊疗方案(试行第一版)[J]. 中华结核和呼吸杂志,2020,43(00). DOI:10.3760/cma.j.cn112147-20200224-00172.

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