2020 ESMO ASIA HR+/HER2-和三阴性乳腺癌重磅研究盘点

2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO ASIA）年会将采用线上虚拟会议的形式，于11月20-22日隆...

2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO ASIA）年会将采用线上虚拟会议的形式，于11月20-22日隆重召开。医脉通特梳理了乳腺癌领域口头报告专场和迷你口头报告专场的重磅研究，与您分享！



背景和方法

约90％乳腺癌患者诊断时为早期乳腺癌。虽然HR+/HER2-早期乳腺癌患者的复发风险相对较低，但某些临床和/或病理学特征（如累及的淋巴结数目、肿瘤大小、组织学等级和增殖指数）可能会增加复发风险。因此，具有高风险特征患者可能会受益于辅助治疗。monarchE是一项开放标签III期试验，旨在评估高复发风险早期乳腺癌接受内分泌治疗（ET）±阿贝西利辅助治疗的疗效和安全性。

2020 ESMO会议上公布了III期monarchE研究结果。中期分析显示，研究达到了无浸润性疾病生存期（IDFS）主要终点。

众所周知，与西方国家相比，亚洲国家乳腺癌患者具有不同的临床特征。本次ESMO AISA大会上公布了monarchE研究亚洲患者的基线特征和疾病特征。

符合条件男性或女性患者为≥4阳性淋巴结，或1~3个淋巴结和满足以下任一情况（肿瘤大小≥5 cm、组织学分级为3、Ki-67 ≥20%）。HR+/HER2-淋巴结阳性高危早期乳腺癌患者随机分配接受ET±阿贝西利治疗（150 mg BID，至多2年）。分层因素包括既往治疗、围绝经期状态和地域。

主要结果

2017年6月至2019年8月期间，研究纳入1155例亚洲患者，日本、中国、韩国、中国台湾、新加波、中国香港分别有377例、357例、245例、124例、32例和20例患者。亚洲亚组患者更年轻、绝经前患者更常见、4个及以上淋巴结阳性发生率更高。研究结论

该研究首次公布了接受CDK4/6抑制剂高危早期乳腺癌的基线特征。这些特征提示，亚洲患者的复发风险可能高于非亚洲患者，应接受辅助治疗。背景和方法

CompLEEment-1研究是一项大型Ⅲb期临床研究，旨在评估Ribociclib +来曲唑在HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性。本次ESMO ASIA大会公布了亚洲亚组数据。

研究纳入HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，包括绝经前/后、老年（＞70岁）、男性乳腺癌患者。既往至多接受过一次化疗、未接受过内分泌治疗。主要终点为安全性和耐受性，次要终点为有效性。

主要结果

共纳入197例亚洲患者，占总人群的6.1%，其中1.5%患者为男性，84.8%患者

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