早读 BNP与NT-proBNP,诊断心衰孰优孰劣?

 

何时检测BNP?何时须检测NT-proBNP?两者到底孰优孰劣?...





B 型利钠肽(BNP)与N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)已被广泛用于心力衰竭的诊断,然而,很多人没有搞清楚,何时检测BNP?何时须检测NT-proBNP?两者到底孰优孰劣?



BNP/NT-proBNP的来源


1988年,日本学者Tetsuji Sudoh首次从猪脑内分离得到一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽,命名为脑钠肽或称钠尿肽(BNP) [1]。它主要存在于心室隔膜颗粒中,当心室容积扩大和压力负荷增加时,心肌细胞合成其前体多肽(Pre-proBNP),含有134个氨基酸,在进入血循环后降解产生含108个氨基酸的BNP前体(proBNP),proBNP在内切酶的作用下形成1个具有生物活性的BNP和1个无活性的76个氨基酸片段NT-proBNP,两者产生的比例为1:1[2]。


BNP和NT-proBNP的比较
1. 半衰期:

BNP的半衰期20min,NT-proBNP的半衰期120min,因此一般情况下血浆中NT-proBNP的摩尔浓度是BNP的6倍左右[2]。

2. 代谢途径:

BNP 主要与位于肝脏、肾脏和血管内皮的C型利钠肽受体结合,被中性内肽酶水解清除,少部分经肾小球滤过清除;而NT-proBNP则几乎完全经肾小球滤过清除,因而受年龄和肾功能影响较大。

3. 生物活性:

BNP具有排钠利尿、扩张血管、抑制RAS系统活性和抑制交感神经活性的作用,因而血浆BNP水平升高能改善心肌舒张功能,减轻心脏负担。BNP不仅是一个良好的心衰检测指标,也是一个很有前景的治疗药物,目前已有两类药物投入临床:一类是外源人重组BNP制剂(如奈西利肽),另一类是抑制体内BNP分解的药物,如脑啡肽酶受体抑制剂(ARNI)/血管紧张素双受体抑制剂(沙库巴曲缬沙坦钠)。而NT-proBNP没有生物活性。

4. 稳定性:

BNP稳定性较差,保存需要用抗凝剂和非硅化玻璃试管,常温下可保存半天;NT-proBNP稳定性较好,对保存条件无特别要求,常温下可保存7天。


诊断心衰的临界点


BNP和NT-proBNP被广泛用于心衰诊断,需要注意的时,两者对急性心衰的诊断价值要大于慢性心衰,对心衰的排除价值要大于诊断价值[3]。

1. BNP/NT-proBNP排除急性心衰的界点

BNP


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