从色盲遗传讲起,怎样可以规避色盲遗传的风险?

 

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做...





色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。

色盲还有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,女性则很少患病。这到底是怎么回事呢?



色盲存在于X染色体

现代遗传学的研究认为,色盲的遗传方式为伴性遗传。

原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体,其中XX染色体组合为女性,XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上,Y染色体上则没有。

按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。



如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。

对于一个女性,如果是色盲患者,就肯定同时有两个同样的隐性基因才行,但这样的机会毕竟很少。

而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,无怪乎男性色盲患者要明显地多于女性了。



女色盲选择生女孩可降低遗传风险

有趣的是,男性的色盲基因总是传给女儿,再通过女儿传给外孙子。

因此,对于一个男性色盲患者来说,如果希望自己的后代摆脱色盲的痛苦纠缠,不但要和正常女子结婚,还要选择生男孩。

而对于一个女性色盲患者来说,不但要和正常男子结婚,还要选择生女孩,才能规避遗传风险。



总之,色盲作为一种遗传病,虽然不像有些遗传病那样,直接危害人的生命或导致肢体残疾,但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响。因此,还是不能小看色盲的危害。

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