权威解密FDA是干什么的？第三方的认证才是真的好！

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▶ 美国FDA是干什么的？？？辽宁卫视老梁给你揭秘！！！！！！

USANA葆苾康 是通过：

FDA，

GMP，

USP，

PDR，

NSF，

UNPA  

6项认证的为人体细胞提供营养的公司

掌握好六个概念，你就认识了USANA葆苾康

第一个概念叫FDA，

第二个概念叫GMP，

第三个概念叫USP，

第四个概念叫PDR，

第五个概念叫NSF，

第六个概念叫UNPA。

那么这六个英文缩写，到底是什么含义。他到底是什么意思。我们分别来看一下。

FDA就是美国食品药物管理局，食品药品管理局就相当于我们中国的食品药品监督管理局(SFDA)。GMP作为品质保证计划的根据。那么这个标准就规范了他每一个生产的每一个细节。包括设备、设计。每一项原料的规格管制、供应商的资格认证、产品等等，这些全部都要符合药品GMP的标准。按照美国的药典USP来进行生产

第一，USANA是按药品的GMP标准来生产的。

第二，USANA是得到FDA认可并且得到注册有证书的。

第三。USANA的生产的标准和产品标准都是按照美国药典USP进行生产。

PDR是美国医生桌上参考手册。

USANA很多产品大家都知道进入美国药典，就是这个PDR的手册，那么PDR是每一个医生所使用的，每年出一本，逢单的是蓝色，逢双的是红色。

我们所说的非处方药也有一个定义。也就是说消费者可以不经过医生处方，直接从药房或药店里购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能够安全使用的药品。即不需要凭借执业医生或助理医生的处方就可以自己选购使用的药品，对这个OTC非处方药有一个严格的规定的，是药品级的这么高的水准才能进入PDR的手册。

实际上美国按照药品标准来生产营养品并得到美国FDA认可的厂家是18家，但是在美国生产营养品的企业超过一万家。NSF是美国全国卫生基金会的一个简称

NSF 成立于1944年，是一个独立的不以营利为目的的非政府组织。致力于公共卫生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作，是公共卫生与安全领域的权威机构。是世界卫生组织在食品安全与饮用水安全与处理方面的指定合作中心。

营养品通过认证必须三个方面要过关：

第一，成分的完全性。成分要准确无误，不能有偏差，有偏差你的成分的完全性这个关就过不了，就得不到这个证书。

第二，有什么功效，
这个功效必须是有效果，是经过N多次的上万例的临床的试验，得到了双盲试验才得到的结果，什么叫双盲试验？也就是说有两拨病人，比如说两拨糖尿病，一拨糖尿病人给他吃真的，另一拨糖尿病人给他吃用面粉做的是假的，他自己是不知道的，而且更重要的是给他吃的人也是不知道的，这就叫双盲，在这种双盲试验下得到的检测结果，才能证明你的功效是有效的。

第三，毒性的安全性表现在短期长期，无论你短期长期，毒性安全性必须是过关的。

这三方面全部过关，才能得到这个证书。

在美国，只有18家厂家是通过药品级得到美国FDA认可的，18家厂家里面又得到美国NSF标志的只有四家，也就是说，得到这两个都过关的，只有四家企业。UNPA美国天然产品联盟组织

今天我们有没想过一个问题啊，我们每天在吃的东西里面，有没有添加剂，有没有化学成分，我们每天喝的蛋白奶里面，有没有转基因大豆...

产品里面有没有添加剂，不要听企业自己说，我们要看第三方的认证，所以这个标志非常的重要，叫UNPA美国天然产品联盟组织，这个联盟组织与众不同，只有50家会员，但是在门口排队，要进入这个联盟的甚至有500家5000家等着，为什么他不发展第51家呢？因为要进来必须有一个前提条件，这个50家里面要走掉一家，只有一种情况发生，这家企业被赶出这个联盟。就是他使用了化学合成的不应该有的添加剂，使用了转基因的原料，一经发现查证属实开除，后面的500家里面选一家或是谁举报的谁就有优先资格进行认证，认证合格加入，在这个50家企业里面无人敢犯错，这个错误的成本太大了，任何公司都不敢犯。所以，等于说有UNPA这个标志的你就放心的使用，他绝对不会有不合法的化学添加剂，转基因的原料，这是肯定的。

那么从这六个概念了解了USANA的企业，是怎么运作的，是达到什么样的高度的。
现在的企业都是自己说自己好的，没有一家企业是说自己不好的，但是我们说自己好一定要有根有据，一定要拿出事实，一定要拿出第三方的认证，而第三方是怎么认证的，这些关系我们都要搞的清清楚楚，这样才有很大的说服力，不要去说别人不好，我们只是把自己的事情说清楚。Avenue

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