基因检测，没你想象得那么复杂
艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目正式启动...
就能获得与肿瘤、健康相关的权威资讯！
许多患者都知道靶向治疗的优势，但盲目请医生开具靶向药物的情况屡见不鲜。
靶向治疗虽好，可前提是必须接受基因检测，由于种种原因，我国大多数患者都处在“盲试”的阶段，不管适不适合，用了再说。殊不知，这有可能会造成金钱与时间的巨大浪费。
日前，艾德生物与勃林格殷格翰签署了一项合作协议，启动艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目。该项目将致力于非小细胞肺癌EGFR突变血液检测在中国的推广,让更多非小细胞肺癌患者都有机会从EGFR靶向药物治疗中受益。
我国非小细胞肺癌人群EGFR突变率高达50%
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌。在这些患者中，EGFR基因突变的发生率较高。研究表明，包括肺癌在内的多种恶性肿瘤的发生可能与细胞的表皮生长因子受体(EGFR)出现突变有关。相比于欧美10-15%的EGFR突变率，中国非小细胞肺癌人群EGFR突变率高达50%。
目前，肺癌治疗已进入精准医学时代，即通过检测找出导致肺癌发生的突变基因，由此选择针对性的靶向治疗药物进行治疗。
EGFR突变检测可通过组织检测和血液检测两种方式实现。
相比于组织检测，血液检测具有无创、取样方便、实现动态检测、克服肿瘤异质性对检测的影响等独特的优点，而且部分晚期患者无法取得可用的组织，因此血液EGFR突变检测的开展与推广将使更多的非小细胞肺癌患者有获得靶向治疗的机会，实现非小细胞肺癌从恶性病治疗向慢性病管理模式的转变。
肺癌治疗，检测为先
靠一张片子或简单化验就对肺癌进行分型的时代已经结束了。
在开始药物治疗前，对肺癌患者进行基因检测，可以发现不同的基因突变以选择相应的药物进行治疗，避免盲目用药，实现“一对一”精准医疗。
有不少患者觉得，现在靶向药物的效果这么好，只要经济条件允许就应该试一试。然而，抱着这种心态盲目迷信靶向药物，可能会事与愿违。
基因检测已经成为肺癌诊断和精准治疗的基础。无论从国际还是国内来看，权威指南和专家共识都推荐非小细胞肺癌在治疗前需先进行EGFR基因检测。“目前美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）、美国国家综合癌症网络（NCCN）等权威机构均建议：通过EGFR基因突变检测来确定肺癌患者适合的治疗药物。
我国的肺癌治疗指南也推荐：所有诊断为肺腺癌和含有腺癌成分的非小细胞肺癌患者都要进行EGFR基因检测，以明确具体的基因突变类型，“先检测，后治疗”已经成为肺癌临床诊疗规范。
一管血就能检测EGFR基因突变
目前，血液EGFR突变检测并未得到广泛开展，各地区间、医院间的检测方法及流程存在较大差异，极大地影响了非小细胞肺癌患者的诊断和个体化治疗方案的选择。
我国肺癌患者EGFR基因检测率仅有40%，甚至更低。仍有不少患者存在盲目使用靶向药物的情况。
解放军307医院全军肿瘤中心刘晓晴教授表示：“艾德生物和勃林格殷格翰的此次合作，不仅有利于推动血液检测EGFR突变技术的普及，也能发现更多EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，并使之接受针对性的分子靶向治疗。”
·
秒，转发只需1秒呦~
关注 哎哟不怕
微信扫一扫关注公众号
