世界上最丑的女人、骷髅女孩，你知道她是怎么过的吗

以前看到过她的照片，还觉得怎么会有这样的人存在，直到知道了她的故事......她叫LizzieVelasq...

她早产了4周，出生时体重只有1.2公斤，

还患上了马凡氏综合征和脂肪代谢障碍，

这一罕见病症全球只有3例。



她拥有传说中“怎么吃都不会胖”的体质，

天生“零脂肪”。



但却不是众人羡慕的对象，

她的同学们一看到她就害怕。

在学校被欺负，在路上被盯着看...

都是家常便饭。



她的体重一直只能维持在26公斤左右，

相当于一个8岁女孩。

尽管她一天要吃60顿饭，

每隔15分钟一顿。



她的右眼完全失明，

还有其他许多生理缺陷，

比如骨质密度疏松、免疫系统低下等等，

频繁进出医院就是她的日常生活。

“我讨厌它，因为它让我的生活充满痛苦。”



Lizzie在17岁那年，

点开了一段名为“世界最丑女人”的视频，

发现影片里的最丑女人就是她自己。



这条才8秒的视频，

在Youtube上被观看了400多万次，

被踩了1万多次。



成千上万条恶评向她涌来：

“真是个怪物！！！”

“为什么她的父母要生下她？！”

“她应该自杀”

“如果我在路上看到她，我会瞎掉”

……



这些嘲讽对Lizzie打击很大，

“我哭了好几个晚上，

我不能跟任何人谈这件事，

我没有告诉任何朋友，

身为一个才十几岁的女孩，

我以为我的人生已经结束了。”



但父母告诉她，

不管他们怎样对待你，

微笑是最好的态度。



10年过去了，

如今的Lizzie再也不会被流言蜚语束缚，

她活的非常自由。



面对旁人的讥笑，

和大街上的异样眼神，

她开始走到对方面前，

向对方赠送名片打招呼，

“嗨，我是Lizzie，请你不要再盯着我看了”。



她也已经原谅了10年前在网上辱骂她的人，

“我不知道他们经历了什么，

虽然我的生活很辛苦，

但他们可能经历更糟糕的事。”



面对先天的缺陷和人们的歧视，

Lizzie说：

“与其独自落泪，我选择乐观面对，

将病痛视为祝福，去改变自己和他人。”



她成了一名出色的演讲师。

建立了自己的YouTube频道，

拥有超30万订户。

但不同于她的攻击者，

她却是用自身的经历去在激励别人。



她还致力于反欺凌工作，

游说国会议员通过首项反欺凌法案。



她的故事被制作成了一部纪录片——

《勇敢的心：维拉斯克兹的故事》，

她希望通过此片与欺凌受害人互勉，

教他们重拾自信。

在西南偏南电影节上放映时，

Lizzie现身说法：

我就是那个被你们嘲笑的人！



她在TED上做过一个演讲——

你如何定义你自己？

“我要让那些叫我怪物的人来定义我吗？

我要让那些叫我去自杀的人来定义我吗？

绝对不会！

我要让我的目标、我的成功、

我的修养来定义我自己，

不是我的外表，

不是我的视障，

也不是我的病。”

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