慢冻技术低温保存未发育的牛精原干细胞

本文的目标是利用慢速冷冻技术，开发一套高效的低温存储方案用于保存牛精原干细胞。为了使精原干细胞低温保存的效率最大化，作者验证了不同方式，发现较于细胞形式，组织冻存方式加上200nM海藻糖介质的低温存储技术对于牛精原干细胞的保存是非常有效的。...



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摘要哺乳动物精原干细胞保存技术的发展是使其应用于商业领域的关键，例如物种保存，农业珍贵种系的繁殖以及人类生育力的保存。本文的目标是利用慢速冷冻技术，开发一套高效的低温存储方案用于保存牛精原干细胞。为了使精原干细胞低温保存的效率最大化，作者验证了不同方式（以组织或细胞形似冷冻）和不同低温保护介质（海藻糖，蔗糖和聚乙二醇）的效率。在细胞解冻后，本文对不同冻存方案中的未分化的精原细胞进行富集并且评估其复苏率、增殖力和细胞凋亡情况。另外，利用精原干细胞接种实验评估其干细胞活力。结果显示，较于细胞的形式，组织形式的冻存方式保存生殖细胞能够大幅提高其中未分化精原细胞的复苏率和增殖力。与对照组相比，生殖细胞低温储存在200nM海藻糖中其复苏率、增殖力和细胞凋亡情况都优于对照组。甚至，利用组织形式的冻存加上200nM海藻糖介质低温冻存供体生殖细胞后接种受体小鼠产生了克隆，显示了冻存细胞的干细胞特性。总体而言，这些数据表明组织冻存方式加上200nM海藻糖介质的低温存储技术对于牛精原干细胞的保存是非常有效的。作者：Kim KJ,et al.【Chung-Ang University, Korea】

编译：伍鸿鹄，易云，杨新雷【南昌大学第二附属医院】

校审：郑小辉【中山大学肿瘤防治中心】

原文：【15128】

Cryopreservation of putative pre-pubertal bovine spermatogonial stem
cells by slow freezing.Cryobiology. 2015 Apr;70(2):175-83. doi: 10.1016/j.cryobiol.2015.02.007. Epub 2015 Feb 28.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732704

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