医保局长发文,一批“神药”将彻底从医保市场消失!

 

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未来10年,医保改革将,立足基金承受能力,适应群众基本医疗需求、临床技术进步,调整优化医保目录,将临床价值高、经济性评价优良的药品、诊疗项目、医用耗材纳入,医保支付范围。

作者|徐毓才

来源|看医界(ID:vistamed)

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各地区不得自行制定目录或,调整医保用药限定支付范围,逐步实现全国医保用药范围,基本统一。

建立医保药品、诊疗项目、医用耗材评价规则,和指标体系,健全退出机制。

2020年2月25日,中共中央国务院关于深化医疗保障,制度改革的意见印发。

近日,国家医保局局长胡静林在《求是》杂志发文《奋力解除全体人民的疾病,医疗后顾之忧》,对落实中央近日印发的《关于深化医疗保障制度改革,的意见》进行部署。

因为文章指出:长期以来,医保药品目录内,安全无效的“神药”盛行,“只进不出”,影响群众获得,优质药品服务,有媒体转载时用了一个新标题,(新标题):

医保局长:医保目录长期“神药盛行”将有4大改革。

也因此,将一个一直以来,并没有明确定义的“神药”概念又一次提起,也预示着医保将对“神药”再出手。

1.什么是“神药”?

一般的神药,是指神奇的药。也特指长生不老的仙药。而实际上这种所谓的“神药”本来就不存在。

而当下人们常说的“神药”,实际上并没有一个明确具体,的概念。但从大多数人对“神药”的理解,一般具有以下几个特点:

一是临床销量巨大,排名比较靠前;二是适应症广泛,通常是啥病都能治,但啥病都治不了,老少皆宜,适合的患者众多;三是疗效不确切,但价格很确切。也就是治疗效果不肯定,不明确,但价格很高;四是广告宣传多,各种虚假广告狂轰乱炸,过度吹嘘。

用胡局长的话,就是“安全无效”的药。

2.安全无效的药就是“神药”吗?

按照胡局长文章所言:长期以来,医保药品目录内,安全无效的“神药”盛行,“只进不出”,影响群众获得,优质药品服务。

由此可见,在胡局长认识里,安全无效的药就是神药。实际上,人们通常所说的“神药”与胡局长(胡局长)的理解,还是有一点儿出入。无效是肯定的,当然这里的无效包括疗效,不确切,针对性不强,适应性太广,准确地讲,是没有确切的疗效。而安全却不一定,实际上大部分“神药”是既没有疗效也没啥坏处,就如同淀粉,但还有一些被人们公认的啥,病都治的“神药”可能还有“激素”等对人有害的添加剂,经常过量食用并不安全,可能有害。

3.2019年医保目录调整出,了哪些“神药”?

胡局长撰文指出:2019年,国家医疗保障局启动历史上,最大规模的药品目录调整,将大量“神药”调出目录的同时把,不少好药纳入医保,实现了结构优化。

那么,2019年医保目录调整出,了多少“神药”?

据2019年4月19日,国家医保局对《2019年国家医保药品,目录调整工作方案》的解读,有一些药品是不能纳入,目录范围的:比如主要起滋补作用,的药品,含国家濒危野生,动植物药材的药品,预防性的疫苗和避孕药品等,公共卫生用药,用于减肥、美容、戒烟等的药品。这些有的是,改善生活品质的,有的是起预防作用的,有的属于,公共卫生保障范围,均不纳入目录,调整的范围内。对于非处方药品(OTC),国际上普遍不予报销,此次调整原则上不再新增。

这只是国家医保药品,目录调整工作的常规。

2019年8月20日,国家医保局发布常规医保,目录和谈判目录,历时半年的医保目录调整,工作接近尾声,基本定调。

据了解,在调出的药品方面,主要是被国家药监部门撤销,文号的药品以及临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品,共调出150个品种,除被国家药监部门,撤销文号的药品外,共调出79个品种。专家重点参考了6月份国家卫生健康委发布的第一批国家,重点监控合理用药药品目录,经专项论证,一致决定将国家医保药品,目录中的重点监控药品全部调出。

那么,6月份国家卫生健康委发布的第一批国家重点监控合理用药药品,目录又是怎么来的呢?据正式文件,这个目录,为贯彻落实国务院办公厅《关于加强三级公立医院绩效考核,工作的意见》和国家卫生健康委《关于做好辅助用药临床应用管理有关,工作的通知》,国家卫生健康委会同国家中医药局,在各地报送的省级推荐目录基础上,形成了《第一批国家重点监控合理用药,药品目录(化药及生物制品)》。

目录下发后,各省制定本省目录并公布、报备。各级各类医疗机构在,省级目录基础上,形成本机构重点监控,合理用药药品目录。各医疗机构要建立重点,监控合理用药药品管理制度,加强目录内药品临床应用,的全程管理。

对于未纳入目录的药品,通知专门列出一节,要求加强目录外,药品的处方管理。通知指出,对未纳入目录的化药、生物制品,医师要严格落实《处方管理办法》等有关规定,按照药品说明书规定,的适应证、疾病诊疗规范指南和相应,处方权限,合理选择药品品种、给药途径和给药剂量,并开具处方。

对于中药,中医类别医师应当按照《中成药临床应用指导原则》《医院中药饮片管理规范》等,遵照中医临床基本的,辨证施治原则开具中药处方。其他类别的医师,经过不少于1年系统学习中医药专业知识,并考核合格后,遵照中医临床基本,的辨证施治原则,可以开具中成药处方;取得省级以上教育行政部门认可,的中医、中西医结合、民族医医学专业,学历或学位的,或者参加省级中医药主管部门,认可的2年以上西医学习中医培训班(总学时数不少于,850学时)并取得相应证书的,或者按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格,考核考试办法》有关规定跟师学习中医满,3年并取得《传统医学师承出师证书》的,既可以开具中成药处方,也可以开具中药饮片处方。

这实际上就回应了,社会普遍关注的“中药注射剂”问题。

同时,通知还明确,国家卫生健康委将会同,国家中医药局对《目录》进行动态调整。

尽管相关部门有意回避了“神药”而使用“辅助用药”概念,明确是第一批国家重点监控合理,用药药品目录(化药及生物制品),预示着还有第二批、第三批。

从遴选出来的第一批,20种重点监控药品看,也基本上囊括了近年,来临床使用的具有类似“神药”特点的药品。这20种药品,是神经节苷脂、脑苷肌肽、奥拉西坦、磷酸肌酸钠、小牛血清去蛋白、前列地尔、曲克芦丁脑蛋白水解物、复合辅酶、丹参川芎嗪、转化糖电解质、鼠神经生长因子、胸腺五肽、核糖核酸Ⅱ、依达拉奉、骨肽、脑蛋白水解物、核糖核酸、长春西汀、小牛血去蛋白提取物、马来酸桂哌齐特。

4.医保改革战略规划,或将是对安全无效“神药”的最后一击

2020年2月25日,中共中央国务院关于深化医疗保障,制度改革的意见印发。意见对未来10年深化医疗保障,制度改革发展的提出了战略规划。在完善医保目录动态调整,机制方面,提出立足基金承受能力,适应群众基本医疗需求、临床技术进步,调整优化医保目录,将临床价值高、经济性评价优良的药品、诊疗项目、医用耗材纳入,医保支付范围,规范医疗服务,设施支付范围。健全医保目录动态调整,机制,完善医保准入谈判制度。合理划分中央与地方目录调整,职责和权限,各地区不得自行制定目录或,调整医保用药限定支付范围,逐步实现全国医保用药范围,基本统一。建立医保药品、诊疗项目、医用耗材评价规则,和指标体系,健全退出机制。

按照这一改革思路,未来的医保市场上,安全无效的“神药”将彻底消失。



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