快过年了，这个23岁的重庆女孩却不回不了家……_【大渝网】

春节就要到了，每个人都踏上了回家的旅程。但23岁的重庆女孩刘春丽，今年春节却回不了家……...

点击“大渝网” ▲ 关注重庆“第一城市发声器”

春节就要到了

每个人都归心似箭

踏上了回家的旅程

然而，在南方深圳

23岁的重庆女孩刘春丽

今年春节，却回不了家

患上尿毒症的刘春丽在医院接受治疗

23岁，本是花一样的年纪

但对于刘春丽来说，噩梦来的太突然

刘春燕的老家在重庆市万州区太安镇长乐村，她是家中的独生女儿，父母都是普通农民。2014年大学毕业后，刘春燕来到深圳，找到了人生第一份工作。当她为了生活而努力奋斗，憧憬着更好未来时，厄运却降临。

患病前的刘春丽

2016年9月26日，刘春丽感到身体不适去医院检查，检查结果犹如晴天霹雳——IGA肾病（增生硬化型）。医生说，这是典型的慢性肾病且尿毒症期，以后只能靠规律透析或者肾移植才能维持生命。

刘春丽的病历

这样的结果对于刘春丽一家来说，无疑是个巨大打击。在广州中山大学附属第一医院主演的两个月内，刘春丽经历了颈内静脉置管、大腿部静脉置管、肾活检等一系列的治疗，坚强的她没有掉过一次眼泪。

刘春丽在医院接受治疗

“爸爸妈妈为了给我治病，已经花光所有积蓄。”刘春丽说，她也想过放弃治疗，不想拖累父母，但自己是家里唯一的孩子，也是父母唯一的希望，她不忍心将放弃的想法说出口，“我必须坚强，为了父母和所有关心我的人！”

刘春丽和父母

每周三次的血液透析，各种药物治疗……刘春丽才透析一个月就出现肺部积水和心脏衰竭等并发症，肾移植是唯一的希望。由于前期治疗已经花光了家里所有积蓄，至少40万元的手术费和肾源费用让刘春丽一家一筹莫展。

百般无奈下，刘春丽决定通过网络求助，将自己的故事写成帖子，希望有人帮助自己度过难关。幸运的是，刘春丽的求助得到很多网友的支持，目前已筹集到10万余元善款。