假如放开早期临床，我们准备好了吗？ 第一现场
研发客 发表了文章 • 0 个评论 • 58 次浏览 • 2017-07-04 21:16
有人把新法规看作是引狼入室，国家正在鼓励国内制药行业与狼共舞，倒逼创新药研发。... 撰文 | 施樱子 Shi.Yingzi@PharmaDJ.com “根据新... 查看全文
苑全红：JPM热点将在中国发生 第一现场
研发客 发表了文章 • 0 个评论 • 39 次浏览 • 2017-04-06 04:42
建信资本与Atlas投资人密切接触... 旧金山现代艺术博物馆的建筑细节编者按 在上一篇摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Co... 查看全文
刘宏宇和他的全球新孤儿药 第一现场
研发客 发表了文章 • 0 个评论 • 60 次浏览 • 2017-04-06 04:42
研发客JPM见闻... 编者按 中美不同国度生物科技浪头迥然不同。科学和技术在时空传递上的差异给一部分资本和资讯拥有者一些先机。对于中国而言，资本太热闹，市场在... 查看全文
朱涛：为中美跨境投资不懈煽风点火 第一现场
研发客 发表了文章 • 0 个评论 • 51 次浏览 • 2017-04-06 04:42
在美国人眼里，中国医药市场份额和巴西一样大。... 旧金山Mission街区涂鸦 编者按 在上一篇摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthca... 查看全文
CFDA：共同迈过积压，构建与创新发展契合的监管体系｜第一现场
研发客 发表了文章 • 0 个评论 • 60 次浏览 • 2016-05-19 05:15
CFDA在解决产品积压与审评效率的问题上，同时顾及了质量、速度和创新三个方面。通过提高对申报产品临床数据的要求，让80%的品种自行退出审评队伍，留下来的品种也将 查看全文
