伪狂犬高发态势下的防控策略

近年来，我国猪场猪群发病的特点之一为老病新发，如伪狂犬、病毒性腹泻、猪丹毒等。特别是伪狂犬病，出现了很多新的变化。...



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近年来，我国猪场猪群发病的特点之一为老病新发，如伪狂犬、病毒性腹泻、猪丹毒等。特别是伪狂犬病，出现了很多新的变化，如野毒阳性率突然上升，大、中、小猪均显性感染，免疫猪也出现发病、死亡。生长育肥猪先发，发热、厌食、腹泻，顽固性呼吸道症状；后来母猪流产、产弱仔。2-3天小猪角弓反张、震颤、神经症状明显、腹泻，死亡率高。母猪流产、死胎、繁殖障碍，配种率低、返情率高。心肌炎、白色条纹病变等。

对新分离野毒的基因测序研究也发现：PRV的gB基因第224-231位缺失9个碱基（3个氨基酸)，RR基因普遍缺失第31-36位碱基（2个氨基酸)，毒力增强。自2011年以来，该病的阳性率及发病率均显著升高，给我国养猪业带来了很大损失。 那么，在这种高压态势，猪场伪狂犬病该如何防控呢？笔者以为以下几点十分必要：

1. 选对疫苗型号。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所蔡雪辉研究员领衔的动物病原监测与流行病学团队，对PRV的早期毒株、当前流行毒株进行了全基因组测序，发现：伪狂犬病毒存在两个主要基因型并具有一定的地域性，欧美国家毒株主要为基因Ⅰ型，亚洲国家毒株主要为基因Ⅱ型。Bartha疫苗为基因Ⅰ型，我国PRV毒株以基因Ⅱ型为主（相关研究结果已在国际著名病毒学专业期刊《Virology》上发表）。这在一定程度上解释了许多免疫过Bartha疫苗的猪群依然发病的问题，Bartha疫苗不能提供对新分离PRV毒株的完整保护。基于同源性越高，保护力越好的原则，在筛选疫苗时应优选与国内流行野毒株亲缘关系近的种毒制备的疫苗，如HB-98株等。有野毒感染的猪场或周边感染压力大的猪场，建议送检带毒猪，通过序列测定判断野毒是基因Ⅰ型或Ⅱ型。如果是基因Ⅱ型,则应选用新毒株疫苗。
2. 选择优质疫苗。应选择抗原含量较高，批次稳定性好的疫苗。疫苗稀释液以水性为佳，水性稀释液在滴鼻免疫时吸收更好、更快，效果更佳。
3. 科学免疫，提高免疫剂量、密度。根据发病特点，种猪群建议每年3-4次，阳性场以每年4次为宜。阴性场小猪滴鼻加1次肌注免疫，育肥猪群阳性或有强毒感染的，实行强化免疫，1次滴鼻加2次肌注：仔猪1-3天滴鼻，35-45天首免肌注1头份高效价苗，70-90日龄二免肌注1头份。小猪首次肌注时间可参照以下公式确定：首免日龄=采血日龄+（log2中和抗体水平 -2）*14。后备母猪：配种前免疫2次，间隔1个月；经产母猪：一年4次。发生疫情时：紧急免疫，剂量加倍。疫情稳定后，可根据测定小猪母源抗体的中和抗体的数值，适当调整。同时，个别猪场只免疫母猪不免疫仔猪的做法是极其不科学的，仔猪注射疫苗与否、仔猪免疫水平的高低将决定猪场能否有效控制伪狂犬病。
4. 重视滴鼻免疫：时间、浓度（1ml)高度重视并扎实执行滴鼻免疫，时间以出生1-3天龄为宜，越早越好，最快速预防潜伏感染。疫苗稀释成1ml/头份，每个鼻孔0.5ml。应借助专用滴鼻头，以喷雾形式将疫苗喷进小猪鼻孔，勿采取滴进方式。
5. 抗体检测：gB、gE抗体、中和抗体定期进行抗体检测，通常是检测疫苗抗体水平（gB抗体）、野毒gE抗体（鉴别是否感染野毒）。有条件的场建议也检测中和抗体（血清稀释N倍仍然能够阻止病毒感染细胞导致病变的能力），中和抗体水平才是疫苗保护力的最直观体现。
6. 加速淘汰阳性带毒母猪做好引种血清学检测，杜绝引进PRV带毒母猪或野毒抗体阳性猪，并隔离饲养4周。对在场的后备种猪进行监测，阳性者进行育肥处理。
7. 做好蓝耳病、圆环、猪瘟防控做好上述疾病的免疫，尽可能排除免疫抑制性疾病对伪狂犬免疫的干扰。
8. 注意控制继发感染：胸膜肺炎、副猪等。猪伪狂犬病常与支原体肺炎、副猪嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎等混合感染或继发感染，导致严重的呼吸道病综合征（PRDC）。
9. 定期灭鼠，禁养犬、猫，不让犬猫进猪场。生产中实行全进全出、彻底消毒。

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