他们是一群被上帝按下静音键的可怜孩子，有的父母为此一直不懈地努力改变他们的命运，提高他们的生活质量；而有的父...

系列一

爱笑的女孩

——“贵人语迟”害了她

从她一进门，我就忍不住偷偷地看她好几次，她的笑太迷人了，无论是她的小伙伴，还是我们这些初次见面的姐姐们，都被她的笑感染着，觉得很愉快。最大的遗憾是她的笑永远是寂静的。一个可怜的孩子，她并不知道每个频率点都不能引出反应对她来说意味着什么，因为她从来都是这样安静的生活着，她无法理解有声世界是什么样的，她周围的小伙伴们也因为她开心了很多，但是当我说出“孩子已经15岁了，过了言语发育活跃期，而且从出生到现在从来没有听到过声音，所以张口说话很困难”时，陪她来的哥哥眼睛里瞬间闪现了泪花，他黯然说了句“谢谢医生”，再没有过多的语言。一点点见证着自己妹妹听力的逐渐下降，此刻所有的言语都显得那么苍白无力。女孩并不理解我的意思，只是看到哥哥的表情不再笑了。

女孩一岁左右时，父母就发现孩子不会喊爸爸妈妈，当时总以为孩子说话晚，坚信“贵人语迟”，所以从来没有做过听力检查，更没有及时助听器干预和语言康复训练。后来，家长看孩子四五岁了还不会说话，就三番五次地带孩子看舌头，剪舌系带，愚昧的家长！可怜的孩子！（现在在门诊也经常碰到类似家长！！！）听力就这样耽搁下来，后来大约6、7岁的时候，才逐渐意识到听力不好，家长申请接到国家捐赠的助听器，但是她已经习惯了在这样寂静的环境里生活，这时候她已经不接受了，而且没有家长督促坚持佩戴，所以干预的事儿就此搁浅。

这个故事很令人伤心。15岁的女孩，浪漫的花季，本来应该是每天爽朗的笑声，和朋友们谈天说地，大谈理想的年龄，但是因为上帝开始按下的是静音模式，而她的父母恰恰选择了确定。在特殊学校有太多这样的孩子，他们的父母明明知道孩子是先天性听力损失，说起来都是伤心难过的样子，但是从来没想过该做些什么能改变孩子的命运。前几天刚接诊一个两岁孩子，重度听力损失，建议他佩戴助听器，可是家长非要坚持等孩子4，5岁时看情况再定。反复讲道理，就是听不进去。无语ing……相反，有很多家长当得知孩子听力不好时，他们在接受这个残酷现实的同时，尽其所有，不懈的努力，帮助孩子度过难关，逐渐和其他普通孩子一样，上正常的幼儿园，后来读书，学习，工作，在有声的世界里活得精彩万分。所以家长应尽早查清孩子的真实听力，尽早为孩子采取干预措施，尽早佩戴助听器或是行人工耳蜗移植；及早进行听觉训练及言语训练。使孩子在言语发育高峰期能够最大限度的开发言语能力，达到正常的交流学习能力，让孩子能够真正独立生活，融入社会。通过这个女孩的故事，我想说每一个孩子都是爱笑的天使，也许上帝的不公平给了她/他残缺的听力，但是对于一个听障患儿来说，“早发现，早诊断，早干预，早康复”多么重要！让天使拥有应该有的最爽朗的笑声！

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