权威图解!新冠肺炎的影像学表现:从诊断到预后

 

有何差异?...





以下为中华医学会放射,分会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎的,放射学诊断:中华医学会放射学分会专家,推荐意见第一版》全文,授权呼吸时间整理发布。

摘要

2019 年 12 月以来,湖北省武汉市陆续发现,不明原因肺炎患者,经世界卫生组织确认其病原并,命名为 2019-新型冠状病毒。放射学诊断是新型冠状病毒感染,的肺炎诊疗过程中的重要一环。为进一步规范全国新型冠状肺炎的,放射学诊断工作,中华医学会放射学分会牵头,组织全国委员、心胸学组部分委员和国内相关医院,讨论编写本《推荐意见》,阐述总结了新型冠状病毒感染的肺炎,的放射学检查流程、放射学表现和分期、放射学转归,放射学在疑似病例、临床诊断病例、确诊病例复诊和基于,放射学表现的出院依据。同时阐述了儿童新型冠状,病毒感染的临床特点和放射学表现,旨在指导各级医疗机构,的放射诊断工作。

2019 年 12 月以来,湖北省武汉市陆续发现,不明原因肺炎患者,各级政府、卫生健康行政主管部门,高度重视,迅速组织疾病控制机构、医疗单位和科研,院所开展调查、救治和协作攻关,迅速确定这类病例的病,原为新型冠状病毒,世界卫生组织(WHO)确认并命名为 2019-新型冠状病毒(2019-new coronal virus,2019-nCoV),该病原感染所致的肺炎称为新型,冠状病毒感染的肺炎 [1,2,3,4]。

放射学检查及诊断是新型,冠状病毒感染诊疗的重要一环,为进一步做好和规范全国,新型冠状肺炎的诊断工作,保证医疗质量和医疗安全,由中华医学会放射学分会牵头组织,分会全国委员、心胸学组部分委员和,国内相关医院讨论编写《新型冠状病毒感染的肺炎的,放射学诊断:中华医学会放射学分会专家,推荐意见第一版》,旨在指导各级医疗机构,的放射诊断工作。

本专家推荐起草基于,下列文件:

WHO《Clinical management of severe acute respiratory infection when novel coronavirus (nCoV) infection is Suspected. Interim guidance》[5]、《Infection prevention and control during health care for when novel coronavirus (nCoV) infectionissuspected. Interim guidance》[6]、国家卫生健康委员会《新型冠状病毒感染的肺炎,诊疗方案(试行第五版)》(国卫办医函〔2020〕77 号)[7]、《医疗机构内新型冠状,病毒感染预防与控制技术指南(第一版)(国卫办医函〔2020〕65 号)》[8],并结合华中科技大学同济医学院,附属协和医院、同济医院,武汉大学中南医院、人民医院,四川大学华西医院,西安交通大学第一,附属医院等单位有关于新型,冠状病毒感染的肺炎的放射学诊断实践经验制定。

1

概述

(一)病原学特点

1.新型冠状病毒属于β,属的新型冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径 60~140nm。其基因特征与急性呼吸窘迫综合征,相关的冠状病毒(severe acute respiratory syndrome related coronavirus, SARSr-CoV)和中东呼吸综合征相关,的冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus, MERSr-CoV)有明显区别。目前研究显示与蝙蝠 SARS 样冠状病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性达 85% 以上 [7]。体外分离培养时,2019-nCoV9 6 h 左右即可在人呼吸道上皮,细胞内发现,而在 Vero E6 和 Huh-7 细胞系中分离培养需约 6d。

2.对冠状病毒理化特性的认识,多来自对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的研究。病毒对热敏感,56℃ 加热 30 min、75% 乙醇、含氯消毒剂、过氧化氢消毒液,氯仿等脂溶剂,均可有效灭活病毒,氯己定不能有效灭活病毒。

(二)流行病学特点

1. 传染源:

目前所见传染源主要是,新型冠状病毒感染的患者。无症状感染者也,可能成为传染源。

2. 传播途径:

经呼吸道飞沫和接触传播是主要,的传播途径。气溶胶和消化道等传播途径,尚待明确。

3. 易感人群:

人群普遍易感。

(三)临床特点

1. 临床表现

(1)基于目前的流行病学调查:该病潜伏期为 1~14d,多为 3~7d。临床以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状。重症患者多在发病 1 周后出现呼吸困难和/或低氧血症,严重者可快速进展为急性,呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒,和出凝血功能障碍。值得注意的是重症、危重症患者病程,中可为中低热,甚至无明显发热。

(2)轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现。

(3)从目前收治的病例情况看,多数患者预后良好,少数患者病情危重。老年人和有慢性基础,疾病者预后较差。儿童病例症状相对较轻。

2. 实验室检查

发病早期外周血白细胞总数正常或减低,淋巴细胞计数减少,部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、肌酶和肌红蛋白增高。部分危重者可见肌钙蛋白,增高。多数患者 C 反应蛋白(C-reactive protein, CRP)和血沉升高,降钙素原正常。

严重者 D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行性,减少。在鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出,新型冠状病毒核酸。

2

放射学检查

(一)放射学检查流程

放射学检查及诊断是新型,冠状病毒感染诊疗的重要一环,推荐的放射学检查流程,如下(图 1)。

图 1  新型冠状病毒感染的肺炎,的影像诊断流程图
(二)DR 检查

新型冠状病毒感染的肺炎平片漏诊率高,病变初期多无异常发现,不推荐使用。随病情进展,可表现为局限斑片,影或多发实变影。重症者可以表现为" 白肺" ,临床上则有严重的,低血氧症。

(三)CT 检查

新型冠状病毒感染的肺炎放射学检查,首选容积 CT 扫描,扫描层厚 5 mm(16 层 CT 以上均可以达到),重建为 1.0~1.5 mm 薄层。基于薄层 CT 重建,在横断面、矢状面和冠状面观察,有利于病灶早期检出,评估病变性质和范围,发现 DR 不易观察的细微变化。

3

放射学表现

(一)X 线表现

在新型冠状病毒感染的肺炎,病变早期胸部平片检查多,无异常发现。核酸检测阳性的普通型患者多表现为两肺中,外带和胸膜下的局限性斑片状或多发节段性片状阴影为主(图 2)。重型患者双肺多发实变影,部分融合成大片状实变,可有少量胸腔积液(图 3)。病变进展为危重型,表现为两肺弥漫性实变,阴影,呈" 白肺" 表现(图 4),可以伴有少量胸腔积液 [9]。

图 2  男,43 岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示右中肺野,和左肺上、下肺野散在斑片状阴影,边缘不清
图 3  男,69 岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示双肺大,片状磨玻璃阴影,右侧为著,其内纹理增粗;右侧水平叶间胸膜部分,轻度增厚,右肋膈角变钝,提示少量胸腔积液
图 4  男,44 岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示,双肺弥漫性实变,肺门旁空气支气管征,呈" 白肺" 表现
(二)胸部 CT 表现

1. 常见 CT 表现

极少数普通型患者起病早期 CT 无异常发现。随着病变发展肺内,可以出现病变。常见 CT 表现两肺有多发斑片状,磨玻璃阴影、实变影,多沿支气管血管束,和胸膜下分布为主,其间可见增粗的血管影,表现为细网格状影,呈" 铺路石征" 。也可以表现为极为淡薄的,磨玻璃阴影,小血管周围有局限性磨,玻璃阴影。

病变进展期肺内则表现为,磨玻璃阴影、实变、结节等多种性质病变共存,以肺中外带和胸膜下、肺底分布为主,可有纤维化病灶存在。实变阴影内常见空气,支气管征、细支气管管壁有增厚,纤维化病灶则表现为局部,肺纹理增粗、扭曲,其内支气管管壁呈柱状,邻近胸膜或叶间胸膜增厚,有少量胸腔积液,无明显淋巴结肿大。

2.CT 表现分期

目前尚缺乏系统的放射学表现与病例对照资料研究。基于目前的临床实践,根据病变受累的,范围和表现,推荐将新型冠状,病毒感染的肺炎 CT 表现分为 3 个阶段:早期、进展期和重症期。

(1)早期

表现为单发或多发的局限性磨玻璃阴影、结节(图 5,图 6),非常淡薄的小斑片磨,玻璃阴影(图 7,图 8)或者大片磨玻璃阴影(图 9,图 10),多数磨玻璃阴影边缘不清,部分边缘清晰。病变多分布于中、下叶,多位于胸膜下(图 5,图 6)或叶间裂下(图 7,图 8),或者沿支气管血管束分布。磨玻璃阴影内的,细支气管管壁有增厚(图 11),可见细支气管的,充气支气管征(图 11),血管影增粗,边缘欠光整,邻近的叶间胸膜,有轻度增厚(图 12)。

图 5,6  女,32 岁,无发热。CT 平扫肺窗显示右肺下叶后段,(叶后段)胸膜下(图 5)及左肺下叶后段胸膜下(图 6)小结节影,周围有晕征
图 7,8  男,38 岁。CT 平扫横断面(图 7)及冠状面(图 8)显示右肺下叶内侧(叶内侧,)段非常淡薄的磨玻璃阴影(红色方框)
图 9,10  男,50 岁。CT 平扫肺窗显示两肺大片磨,玻璃阴影和斑片状磨玻璃阴影,多分布于肺的中外带、胸膜下。右侧斜裂有增厚(图 9
),左下后段胸膜下有实变(图 10
图 11  男,51 岁。CT 平扫肺窗显示肺内大片和斑片状,磨玻璃阴影,其内微血管增多,细支气管有支气管充气征,细支气管壁增厚,左下肺小血管周围有,淡薄的磨玻璃阴影(方框)
图 12  男,55 岁。CT 平扫肺窗显示左肺上、下叶见磨玻璃阴影,左侧斜裂胸膜轻度增厚、模糊(红色框内)。右肺下叶背段之亚段性磨,玻璃阴影内细支气管柱状增粗(↑),胸膜下局部实变并,有小叶间隔增厚、移位
部分病变呈亚段性分布的大片磨玻璃阴影,病变内小血管增多,类似于细网格状阴影或" 铺路石征"(图 13,图 14)。部分磨玻璃阴影有" 反晕征"(图 15)。

图 13,14  男,49 岁。CT 平扫肺窗显示右上肺(图 13)和右下肺(图 14)胸膜下有片状磨玻璃阴影,其内可见有增多的细血管阴影,表现为网格样,类似于" 铺路石征" ,病变内可见细支气管充气支气管征
图 15  男,38 岁。CT 平扫肺窗显示右上,肺胸膜下有" 反晕征" ,肺内有多发的小斑片状,磨玻璃阴影
(2)进展期

病变进展时常见有多发新病灶出现。新病灶 CT 表现与上述早期病灶相似。原有病变多数,病灶范围扩大,病灶内出现大小、程度不等的实变(图 16,图 17),有结节和晕征、实变病灶内可见空气,支气管征。原有磨玻璃阴影或实变影也可,融合或部分吸收,融合后病变范围和形态,常发生(常发生)变化,不完全沿支气管血,管束分布(图 18,图 19,图 20)。

图 16,17  男,44 岁。(图 16)及 4d 后(图 17)肺 CT 平扫肺窗显示右肺上叶前段(叶前段,)病变范围扩大,局部变密实,并可见空气支气管征,支气管血管束增粗
图 18~20  男,46 岁。(图 18)CT 平扫显示两肺多发淡薄的,磨玻璃阴影,左下肺有结节,周围有晕征,病变位于胸膜下。2d 后(图 19)及 7d 后(图 20)CT 平扫显示病变,范围不断扩大,出现新病灶,右下肺实变阴影内,有支气管充气征
(3)重症期

病变进一步进展,双肺弥漫性实变,密度不均,其内空气支气管征,与支气管扩张,非实变区可呈斑片状磨,玻璃阴影表现,双肺大部分受累时呈" 白肺" 表现(图 21),叶间胸膜和双侧,胸膜常见增厚,并少量胸腔积液,呈游离积液或,局部包裹表现。

图 21  男,60 岁。CT 平扫肺窗显示双肺大部分呈网格状,磨玻璃影,背侧明显且部分密实,类" 白肺" 表现,可见空气支气管征
(三)放射学表现转归

绝大多数新型冠状病毒感染的肺炎患者经过隔离治疗,病情趋于稳定、好转,表现为病灶范围缩小,密度逐渐减低,病灶数量减少,磨玻璃阴影可完全吸收(图 22,图 23)。部分患者病变可以在较短,的时间内演变为纤维化的索条影(图 24,图 25,图 26,图 27),这种纤维化表现是否为病变,逆转的特点,仍有待于资料的进一步,积累。少数具有基础疾病的患者,或老年患者,病程中病变进展,肺内病变范围扩大,结构扭曲、变密实,严重时出现" 白肺" 。

图 22,23  男,48 岁。(图 22)CT 平扫肺窗显示多发斑片状磨玻璃,阴影和实变,治疗 11d 后(图 23),肺内病变明显吸收、消散,左下肺存留少许纤维化病变
图 24~27  男,60 岁。首次(图 24,25)CT 平扫肺窗显示,两肺可见大片状磨,玻璃阴影,右肺下叶前段(叶前段)有,结节和晕征,新型冠状病毒核酸,检测阴性。5 d 后(图 26,27)CT 平扫肺窗显示,大片磨玻璃阴影有吸收,但是出现新发的斑,片状磨玻璃阴影,其内有血管增粗,斜裂局限性增厚,两下肺有纤维化形成,其内可见扭曲的细支气管充气征
鉴于目前新型冠状病毒感染的肺炎的转归过程和规律尚不明确。既往一项 SARS 病例的 CT 影像纵向研究中 [10],实变影可以转归为,磨玻璃阴影或消失,而磨玻璃阴影可持续存在甚至进展为小叶,间隔增厚和纤维化、支气管扭曲扩张。因此,需要大样本、多中心的研究,以便于从放射学的角度探索其,演变过程和规律。

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放射学在新冠肺炎诊断中的作用

放射学检查作为新型冠状病毒感染的肺炎诊断的主要手段之一,放射学诊断的价值在于,病变检出、判断病变性质、评估疾病严重程度,以利于临床进行分型。需要强调的是放射学,诊断不是确诊方法。新型冠状病毒核酸检测阳性是诊断新型冠状病毒感染的肺炎,的金标准(金标准)。

据临床实践观察,可以表现为:

①新型冠状病毒核酸检测,阳性,但是首次放射学检查阴性,复查时则发现肺内有,异常表现(图 28,图 29);

②无症状,但是有接触史,CT 平扫肺内发现病变,后经新型冠状病毒,核酸检测阳性证实(图 30,图 31);

③有流行病学史,肺内有明显的病变,新型冠状病毒核酸检测,前几次阴性,最终为新型冠状病毒核酸,检测阳性(图 32,图 33)。

图 28,29  男,44 岁,有流行病学史,发热 1d,体温 38.0℃,伴咳嗽、干咳、全身乏力。(图 28)CT 扫描肺内未见异常,新型冠状病毒检测阳性。4d 后(图 29)复查 CT,显示左下肺后段可见磨玻璃阴影
图 30,31  男,50 岁。患者于 2020 年 1 月 20 日参加有疫源地来源,人员聚会,配偶于 2020 年 1 月 26 日确诊为新型,冠状病毒感染的肺炎。患者无发热、咳嗽、胸闷、气短等不适,来院要求 CT 检查。CT 平扫肺窗(图 30,31)显示两肺多发斑片状,磨玻璃阴影和结节。此后新型冠状病毒检测,阳性。
图 32,33  女,34 岁。患者母亲确诊为新型,冠状病毒感染的肺炎。本例新型冠状病毒核酸,检测前 2 次阴性,第 3 次阳性。CT 平扫初次检查,肺窗(图 32,33)显示左肺大片状磨,玻璃阴影,其内伴有细网状影,呈" 铺路石征" ,内可见增粗的血管影
目前临床情况比较复杂,在这个特定时间段,放射学检查发现有异常,需要紧密结合其他相关,疾病的临床特点,在除外流感、支原体感染后等疾病后,至少需要进行 1 次,乃至多次新型,冠状病毒核酸检测。

对于确诊病例的放射学复查,时间窗目前尚无确切的依据,根据对已有病例的观察并结合,武汉临床经验,建议:

①临床表现典型、新型冠状病毒核酸检测,阳性的初诊患者,初诊胸部 CT 阴性,推荐 3~5 d 复查胸部 CT,观察有无病变出现;

②临床表现不典型,放射学表现具有病毒性肺炎特点的,临床诊断病例,除了应该反复查新型冠状病毒,核酸检测之外,推荐 5~7 d 复查胸部 CT,观察病变的消长;

③确诊病例的非危,重症患者,推荐 5~7 d 复查胸部 CT,观察病变的消长。检查频次太多,需要注意患者接受辐射,剂量问题。

对于危重症患者,床旁摄片的检查次数则根据,临床需要进行。

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出院的放射学依据

新型冠状肺炎经过有效治疗,在符合临床治愈,的前提条件下,出院的放射学推荐意见是:

①肺内病变范围明显缩小、吸收、完全消散;

②肺内仅存留少许纤维化;

③没有新发病变。

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儿童新冠肺炎临床特点和

放射学表现(一)家庭聚集性发病为特点

儿童家庭聚集性发病是此次流行病学特点,尤其是儿童患者,系第二代病毒感染,甚至累及新生儿。

(二)新型冠状病毒核酸检测

儿童咽拭新型冠状病毒核酸检测阳性率低于成人。采用肛拭方法、尤其是新生儿是,较敏感方法。

(三)放射学表现

新型冠状病毒感染的肺炎 CT 表现多样性,以磨玻璃阴影、实变为主,缺乏特异性。一般临床症状轻,肺部病灶较少,常常给诊断带来一定难度。对于疑似病例,CT 检查发现肺内异常表现,可以协助早期治疗干预。但是确诊需结合流行病,学史、新型冠状病毒检测和,放射学表现综合判断。

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放射学鉴别诊断

新型冠状病毒感染的肺炎需要与病毒性肺炎(流感病毒肺炎、禽流感肺炎、SARS)、支原体肺炎、细菌性肺炎等鉴别。

一般而言按照发病年龄,分类:

①儿童社区获得性肺炎前 3 位的病原菌,包括肺炎支原体、细菌、呼吸道合胞病毒 [11];

②成人社区获得性,肺炎中病毒感染占 15.0%~34.9%,其中流感病毒占首位, 其他病毒包括副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、人偏肺病毒及呼吸道,合胞病毒等 [12]。病毒检测阳性患者中 5.8%~65.7% 可合并细菌或非典型,病原体感染 [13,14,15];

③其他需要鉴别的疾病,有血管炎、急性肺间质性肺炎、结缔组织相关性肺病、隐源性机化性肺炎等。

新型冠状病毒感染的肺炎,在流行病学病史方面与上述疾病,有很大不同。目前也是流感的高发季节,在当前的特定时间点,若发现肺内有渗出、实变、结节等影像表现,需要排除普通流感、支原体及细菌后,按照" 国家卫健委颁布的新型冠状病毒感染,的肺炎诊疗方案(试行第五版)" 的标准 [7],结合流行病学病史和临床,特点,进行放射学描述性诊断,而最后确诊需要做病原学,的核酸检测。

新型冠状病毒感染的肺炎的演变过程和规律,还需要有更多的资料积累和进一步的探索和研究。

勠力同心,共克时疫,向所有奋战在一线,的医技护人员致敬!

全文由中华医学会放射学分会,牵头,在金征宇(北京协和医院)、刘士远(海军军医大学长征医院)、徐克(中国医科大学附属第一,医院)、陈敏(北京医院)、卢光明(东部战区总医院)、程敬亮(郑州大学第一附属医院)、梁长虹(广东省人民医院)、洪楠(北京大学人民医院)指导下完成。

执笔者:史河水、喻杰、郑传胜(华中科技大学同济医学院,附属协和医院),金晨望、沈聪(西安交通大学第一,附属医院)

审阅专家:夏黎明、朱文珍(华中科技大学学同济,医学院附属同济医院),查云飞(武汉大学人民医院)、李宏军(首都医科大学附属佑安,医院)、徐海波、张笑春(武汉大学中南医院)、邵剑波(武汉儿童医院)、施裕新(上海复旦大学公共卫生临床,中心)。

通信作者:郭佑民(西安交通大学第一,附属医院)、刘士远(海军军医大学长征医院)。

提出修改意见的专家:伍建林(大连大学附属中山医院)、陈起航(北京医院)、宋伟(北京协和医院)、胡春洪(苏州大学附属第一医院)、萧毅(海军军医大学长征医院)、王健(陆军军医大学,第一附属医院)、罗良平(暨南大学医学部)、赵世华(北京阜外医院)、张志勇(上海复旦大学公共卫生,中心)、杨立(解放军总医院第一医学,中心)、吴宁(中国医学科学院肿瘤医院)、杨志刚(四川大学华西医院)、张敏鸣(浙江大学医学院附属第,二医院)、张立娜(中国医科大学附属第一,医院)、叶兆祥(天津医科大学附属肿瘤,医院)、韩丹(昆明医科大学第一,附属医院)、姜慧杰(哈尔滨医科大学附属第,二医院)、张晓琴(内蒙古自治区人民医院)、叶剑定、于红(上海交通大学附属胸,科医院)、郑敏文(空军军医大学第一,附属医院)。

参与指导的专家:马林(解放军总医院第一医学,中心)、王振常(首都医科大学附属,北京友谊医院)、鲜军舫(首都医科大学附属,北京同仁医院)、袁慧书(北京大学第三医院)、赵心明(中国医学科学院肿瘤医院)、张辉(山西医科大学第一,附属医院)、于春水(天津医科大学总医院)、李松柏(中国医科大学附属第一,医院)、张惠茅(吉林大学第一医院)、严福华(上海交通大学医学院附属,瑞金医院)、王培军(同济大学附属同济医院)、居胜红(东南大学附属中大医院)、贾文霄(新疆医科大学第一附属医院,)、李坤成(首都医科大学附属,北京宣武医院)、李欣(天津市儿童医院)、沈文(天津市第一中心医院)、张雪宁(天津医科大学第二医院)、耿左军(河北医科大学第二医院)、刘挨师(内蒙古医科大学附属医院)、刘爱连(大连医科大学第一,附属医院)、刘兆玉(中国医科大学附属盛京,医院)、彭卫军(上海复旦大学附属肿瘤,医院)、曾蒙苏(上海复旦大学附属,中山医院)、程英升(上海交通大学附属第六,人民医院)、李澄(东南大学附属中大医院)、施海彬(南京医科大学第一,附属医院)、袁建华(浙江省人民医院)、余永强(安徽医科大学第一附属医院,)、曹代荣(福建医科大学第一,附属医院)、曾献军(南昌大学第一附属医院)、马祥兴(山东大学齐鲁医院)、孙刚(解放军第 960 医院)、王滨(滨州医学院)、王梅云(河南省人民医院)、刘玉林(湖北省肿瘤医院)、单鸿(中山大学第五附属医院)、江新青(广州市第一人民医院)、李子平(中山大学第一附属医院)、龙莉玲(广西医科大学第一附属医院,)、罗天友(重庆医科大学第一附属医院,)、张伟国(中国人民解放军陆军特色,医学中心)、龚启勇(四川大学华西医院)、周石(贵州医科大学附属医院)、银武(西藏自治区人民医院)、印弘(空军军医大学西京医院)、郭顺林(兰州大学第一医院)、张永海(青海省人民医院)、朱力(宁夏医科大学总医院)、宋法亮(新疆生产建设兵团医院)

丁香园(丁香园),呼吸时间授权转载整理,感谢诸位同道不吝分享。

作者 | 中华医学会放射学分会

编辑 | 胡青牛 飞腾

插图来源 | 作者提供

题图来源 | 站酷海洛



引用格式:中华医学会放射学分会. 新型冠状病毒感染的肺炎的,放射学诊断:中华医学会放射学分会专家,推荐意见第一版 [J] . 中华放射学杂志,2020,54( 00 ): E001-E001. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2020.0001

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