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001
分子诊断技术基本原理及常见方法002
分子诊断质量管理基本内容和要求003
药物代谢酶及药物作用靶点基因检测及临床应用004
微滴式数字PCR技术原理及质量控制005
芯片数字PCR技术及质量控制006
半导体高通量测序技术及质量控制007
illumina-NGS测序原理及质量控制008
分子检测系统方法学性能评估009
肿瘤分子病理检测及其质量控制010
感染性疾病分子诊断及临床应用进展011
分子检测标准物质和质控品012
NIPT实验室检测及质量控制013
病毒性葡萄膜炎患者的房水检测-数字PCR的应用014
临床实验室分子检测结果报告规范015
临床PCR实验室常见问题及整改措施016
分子诊断评审流程及注意事项017
分子诊断POCT的进展与临床应用018
NGS在肿瘤和遗传性疾病诊断中的应用019
NGS实验室设置及质量控制020
NGS测序原理及实验流程概述021
cfDNA样本及文库制备流程022
ctDNA生物信息分析的难点及策略023
MiSeq高通量测序在临床的应用介绍024
靶向测序Panel的在线设计定制025
测序仪的基本操作流程和注意事项026
分子生物学技术在临床感染性疾病精准检验中的应用027
室内质控软件操作说明028
临床检验项目的安全评估029
Lean sigma理念在实验室布局的应用030
微生物检验与团队建设031
结核病的非培养技术032
临床上微生物检验背后的科研思路033
临床微生物检验的现状与未来034
鲍特菌属特异性实验室诊断035
临床微生物检验程序性能验证和持续改进036
细菌耐药现状及应对策略037
如何快速查找微生物文献038
临床检验质量指标的介绍和应用039
厌氧菌检验新进展040
感染性疾病诊断技术新进展041
分子诊断质量管理（修订）解读042
分子诊断技术评审存在问题043
临床少见菌的培养和鉴定044
临床微生物检验质量控制全覆盖045
数字PCR方法的建立及质量指标评估046
医学实验室质量控制的历史演变和发展趋势047
HbA1c检测相关干扰因素及防范措施048
检验医学论著、综述撰写及常见错误解析049
HbA1c结果的正确性-基于参考体系的正确度验证计划实践050
质量管理中的风险评估与应对策略051
载脂蛋白标准化052
同型半胱氨酸检测原理及方法053
进一步加强医疗安全管理课件054
医学实验室的持续改进与不符合项的整改055
临床化学测量系统校准的探讨056
特殊HbA1c样本检测结果分享057
备受关注的小而密低密度脂蛋白胆固醇058
基于风险管理的室内质量控制059
IS0 15189 规定的定量设备校准060
分子诊断技术评估常见问题061
质控规则及IQCP概述062
浅谈评估和审核中临床实验室管理中的作用063
定量检验能力验证策略064
外周血液EGFR基因突变在肺癌诊治中的临床应用065
核酸的生物化学与PCR066
诊断管理（DSP）助力抗菌药物合理应用067
分子病理检测及其质量控制068
感染性标志物分子诊断新进展069
临床分子诊断实验的性能验证070
药物基因组学与临床应用071
NGS的质量管理和控制072
分子项目诊断性报告的探讨073
分子诊断质控品的特性、选择和应用074
临床PCR实验室常见问题及整改措施075
数字PCR在肺癌精准治疗中的应用076
再次回顾临床实验室质量控制的发展和现状077
临床化学质量要求修订解读078
Droplet Digital™ PCR Principle and Applications079
ddPCR与NGS联合应用080
生化检验指标在慢性肾脏病早期诊断中的应用及评价081
微生物检验新技术、新趋势082
心脏标志物—诊断及临床价值083
感染性疾病分子诊断及临床应用进展084
配套检测系统性能验证085
微生物实验室质量管理体系的建设实践086
甘胆酸检测的临床意义087
微生物培养新技术088
不常见细菌耐药表型结果探讨089
高通量多重基因检测系统在感染性疾病诊断中应用090
临床实验室基因检测结果报告规范091
载脂蛋白标准化092
临床真菌检验的诊断价值093
Bio-Rad QX200微滴式数字PCR实验操作指南094
微滴式数字PCR与遗传疾病检测及器官移植095
地球村新发传染病的挑战096
真空采血管的实验室性能验证097
中国末梢采血操作共识解读098
动静脉采血最佳实践共识099
基于风险评估的不合格标本管理方案100
不合格血液样本分析检验医学网整理
编辑：Rose 审校：小芒果
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