『今日重磅』11个医疗器械被抽检不合格!
今日重磅...
点击上面蓝字 ▲ 订阅
“置顶”第一时间获取最新医械法规资讯
➤『今日重磅』医疗器械临床试验机构备案制正式发布!
➤『速递』10月总局共批准注册医疗器械产品112个!
➤弗锐达商务广告模块启动通知
临床试验监查员
岗位要求:1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、生物医学、检验医学、康复医学等医学相关专业本科以上学历;2、拥有GCP证书,熟悉GCP相关法律法规和知识,三年以上医疗器械产品注册或临床工作经验;3、负责与伦理委员会对接过会;4、制定质控计划,定期出具质控报告并对既往需整改情况进行追踪;通过规范的质控过程,确保临床试验按GCP和试验方案进行。
快到碗里来:freda@fredamd.com(点击 阅读原文▼ 了解岗位详情)
关注 弗锐达医疗器械资讯
微信扫一扫关注公众号