『今日重磅』3家械企被飞检!责令停产整改!
今日重磅...
➤『重磅』第三批免于进行临床试验医疗器械目录公布啦!
➤『通知』22个二类指导原则正在征求意见!
➤『速递』11个医疗器械不予注册!
➤『今日重磅』3家械企被飞检!责令限期整改!
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医疗器械体系工程师岗位要求:1、熟悉医疗器械行业,并从事质量体系管理工作5年以上;2、熟悉ISO13485、FDAQS820、CE并能独立起草体系文件;3、负责医疗器械质量管理体系和产品认证的咨询辅导;4、负责撰写质量管理体系文件,负责对客户进行培训和指导并提出合理的建议和报告。
快到碗里来:freda@fredamd.com(点击 阅读原文▼ 了解岗位详情)
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