针对新型冠状病毒肺炎，POCT显“神威”

万孚生物新型冠状病毒呼吸道病原体，多重核酸检测卡研发成功...

20日凌晨，北京市大兴区卫健委发布，通报称，当地医疗机构接诊的两名有武汉旅行，史的发热患者确认为新型冠状病毒感染的肺炎病例。

19日，国家卫生健康委确认广东省首例输入性新型冠状，病毒感染的肺炎确诊病例。该患者赴武汉探亲，出现发热、乏力等症状，返回深圳后就诊。现患者病情稳定。广东省已对密切接触，者进行追踪随访。

2019年12月以来，武汉市发现集中爆发的病毒性，肺炎病例，后经确认感染源为2019-nCoV新型冠状病毒。截至19日22时，武汉市累计报告新型冠状，病毒感染的肺炎病例198例，已治愈出院25例，死亡3例。目前仍在院治疗170例，其中轻症126例、重症35例、危重症9例，均在武汉市定点医疗，机构接受隔离治疗。累计追踪密切接触者 817人，已解除医学观察727人，尚在接受医学观察90人。武汉市卫健委表示，将继续对新发现的疑似病例及时，进行采样检测。万孚生物成功研发新型冠状病毒呼吸道病原体多重核酸检测卡

万孚生物旗下子公司万孚倍特公司凭借着在分子诊断领域专业的能力，2020年1月20日，宣布成功研发出新型冠状病毒，呼吸道病原体多重核酸检测卡，检测组合根据国家卫生健康委办公厅印发的新型，冠状病毒的肺炎诊疗方案（试行第二版）指导设置，包含新型冠状病毒及其他，需要鉴别诊断的呼吸道病原体，结合万孚倍特独家专利的boxarray，博科斯瑞全自动多重核酸检测平台，打造出全自动全封闭的新型冠状病毒呼吸道病原体，多重核酸检测模式。本次在全国率先研发出新型冠状病毒分子poct检测，产品的万孚倍特公司，是万孚生物与美国icubate公司于2018年共同，投资设立的合资公司，其BoxArray（博科斯瑞）全自动多重核酸检测，分析平台，将核酸提取、扩增、检测等检测流程全部，集中在全封闭的检测卡内，相当于为每一个样本提供一套全新的，一次性pcr实验室，将可能的交叉污染和，病原传播风险，都控制在检测卡内，不仅提高了检测的精准度，更保护了检测人员的安全，降低病毒传播风险。

同时，boxarray新型冠状病毒呼吸道病原体多重，核酸检测卡，根据官方指南设计检测，将新型冠状病毒与其他感染症状相近的，病原微生物组合起来，既方便进行鉴别检测、避免误诊，同时避免漏检复合感染，以待更有效的指导，进一步诊疗。POCT技术可实现病毒检测走出实验室，协助政府和卫生部门防控鉴别检测

随着春运的临近，离汉旅客人流不断上升，各种公共交通场所也面临着巨大的，感染防控压力。2020年1月14日开始，武汉启动联防联控，在各种公共交通场所，机场、火车站、长途汽车站等区域安装红外线，测温仪，在“三站一场”设置体温排查点，加强离汉旅客体温检测。但排查仅限于体温检测，若出现疑似感染者，最好的鉴别方式依旧，是核酸检测，在WHO发布“武汉新型冠状病毒肺炎，临床处理规范”中明确，需采集呼吸道样本进行pcr检测，用于实验室诊断。而常规的PCR检测，囿于pcr实验室和专业，检测人员的制约，无法推广普及至公共场所及，基层医院等，难以对新型冠状病毒在公共场景下的防控，检测提供及时的支持。

万孚倍特希望能打破，这一技术限制，通过分子POCT的方式，借助boxarray博科斯瑞全，自动多重核酸检测平台，开发出检测卡，将新型冠状病毒核酸检测从，pcr实验室中拓展到出入境、机场、火车站、基层医疗单位等多种，应用场景，真正实现“样本进结果出”的检测模式，为各种场景下的新型冠状病毒检测，和呼吸道感染的鉴别检测提供了便捷、精准的检测方式，帮助政府和卫生部门防控筛查潜在，新型冠状病毒感染患者。万孚生物应对重大疫情研发史

在多次重大疫情发生时，万孚生物总是快速响应，研发出相关产品，为防控、抗击疫情做出敢为人先贡献。2003年SARS爆发，在国际社会引起轰动，万孚生物研发出全国首个sars，抗原胶体金法检测试剂并获得专利授权；2009年美国、墨西哥等国相继爆发甲型，h1n1流感疫情，全球至少1万人死亡，同年万孚生物甲型h1n1流感，试剂注册上市，并获国家甲流，检测评比第一名；2013年，上海、安徽两地率先发现新亚型(新亚型，)h7n9禽流感病毒，同年万孚生物首创人感染h7亚型，禽流感抗原检测试剂；2016年面对突发寨卡病毒，疫情，积极响应政府号召，快速启动应急集成创新，开发机制，并参加广东省科技厅，公益项目，快速开发Zika病毒检测试剂。

万孚生物始终将技术创新、社会责任作为前行的动力，践行 “服务万众，万众信孚”的信念、“不让生命等候”的价值观，为祖国医药，卫生事业而努力。

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