等你老了，估计可以少担心一种疾病的发生了~

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痴呆症是一种综合征，体现为记忆、思考、行为和日常活动能力衰退。根据世界卫生组织统计，全世界有4750万痴呆症患者，每年新增病例770万。而阿兹海默病是痴呆症最常见的病因，可能导致60-70%的痴呆症。之前，研究人员们发现，利用异时联体的方法，即将年轻小鼠和年老小鼠的循环系统连接起来，年轻小鼠的血液可以逆转年老小鼠下降的学习能力。



近日，美国旧金山加州大学的研究人员，利用异时联体的方法发现，年老小鼠的血液可以促进年轻小鼠大脑的衰老。此外，他们在这些年老小鼠的循环系统中发现了一种促衰老因数，Beta-2微球蛋白（B2M，β2-Microglobulin），正是这种分子抑制了记忆区域大脑细胞的再生，从而引起了认知力的下降。相关研究结果于7月6日线上发表在《自然医学》(NatureMedicine)杂志上。



B2M是MHC I（主要组织相容性复合物I类）的一个组成部分，MHC I 在适应性免疫系统中起到了重要的作用。目前，越来越多的研究表明，B2M-MHC I复合物存在于除红细胞和浆细胞之外的所有细胞上，然而，这个复合物在大脑上的作用并不与免疫相关，而是与引导大脑发育、促进神经细胞沟通及对行为影响相关。



在此项研究中，研究人员首先发现，小鼠血液中的B2M水准随着年龄增长而稳步升高，与年老小鼠循环系统相连的年轻小鼠体内的B2M水准也比较高。这项发现在人类中也得到了证实，即随着年龄的增长，人体血液及脑脊液中的B2M水准也有所增高。接着，研究人员将B2M注射入年轻小鼠的循环系统，或直接注射入大脑中，结果均显示，这些小鼠学习和记忆力下降，而且神经再生也被抑制。然而，小鼠中的Tap1基因缺乏（细胞表面的MHC I表达下降），或者去除B2M基因，均可以减低与年龄相关的认知力的下降，并提高年老小鼠的神经再生。相信在不久的将来，科学家们必能解决由老年痴呆症引起的记忆力及认知力下降的问题。

本文内容来源于网络。

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