90分钟内可完成核酸高灵敏度检测，14个检测产品获批用于临床，恢复期血浆治疗显效，这场发布会干货满满

3月6日，国务院联防联控机制，召开新闻发布会，聚焦科技研发攻关最新进展情况。境外输入病例风险正，逐步升高会上，国...





3月6日，国务院联防联控机制，召开新闻发布会，聚焦科技研发攻关最新进展情况。

境外输入病例风险正逐步升高

会上，国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋表示，除湖北以外，其他省份新增确诊病例17例，其中16例为境外输入病例。这提示，境外输入方面的风险正在逐步升高，对疫情的警惕性和防控，要求不能降低，还要继续深化疫情防控国际合作，及时与世卫组织和有关国家分享，信息和经验，携手抗击疫情。

新冠疫情可诊、可治、可防的态势基本形成，已有14个检测产品获批并，应用于临床

科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，围绕湖北武汉一线的紧迫需求，经过一个多月的努力，国务院联防联控机制科技，攻关组取得了积极成效，新冠疫情可诊、可治、可防的态势基本形成。

在可诊方面，已有14个检测产品获批并，应用于临床，整体检测水平显著提高，能满足国内诊断检测的需求。抗体和核酸两类检测的，试剂互相补充，进一步提高检出率。在可治方面，科技攻关的一批药物和救治技术已在，疾病救治当中扩大应用，磷酸氯喹、托珠单抗、中医药有关方剂和注射液等一批推荐的，药物以及康复者血浆、血液净化治疗等方法，也纳入到诊疗方案。在可防方面，开展了多种传播途径的动物实验，为有针对性的做好防控，措施提供了科学依据。疫苗正按五条技术路线，加快并行推进。人工智能和大数据技术也在疫情防控，当中广泛地被应用。

90分钟内可完成核酸高灵敏度检测

当前，新型检测试剂的研发进展如何？中国工程院院士程京表示，在前期主要针对以pcr，为主的核酸试剂研发后，近期又部署一批研发项目。一是针对核酸部署了更快捷、更方便、更灵敏的资助项目，可以在90分钟内完成高灵敏度检测，灵敏度比过去高三倍。二是基于免疫的检测，主要是针对咽拭子采样，过程中获得的抗原检测。在30分钟之内就可以快速，获知病人体内是否有病毒的存在。三是针对抗体检测，病人体内是否存在有IgM、IgG这样的抗体，半个小时以内就要完成检测。这些项目现在已陆续启动。

程京说，到目前为止，新一批(新一批)的应急攻关项目已有7个，项目获得国家药监局应急审批批准，正式进入临床。其中，最新审批上市的一款基于恒温扩增，芯片技术的试剂盒，一次能对6种呼吸道，病毒进行快速检测；检测速度更快，只需要在1.5个小时就完成所有检测；可以非常好地帮助临床医务人员，做鉴别诊断，迅速区分哪些是新冠病毒感染、哪些是其他病毒感染。

磷酸氯喹临床试验尚未，发现不良反应，恢复期血浆治疗临床显示出较好疗效

科技部生物中心副主任孙燕荣表示，药物研发方面，磷酸氯喹、中医药、托珠单抗、人工肝以及恢复期血浆一系列，的成果陆续进入诊疗方案，应用和服务于临床救治一线。例如，华中科技大学附属同济医学院协和医院西院区，住院病人有760位，其中285人次使用磷酸氯喹作为，治疗药物，目前为止尚未发现明显不良反应。

中医药和中西医结合在临床救治中，发挥了重要作用。目前湖北省应用中医药进行救治的患者，已经达到90%以上，同时临床数据还显示中西医结合、中西药并重治疗效果更好。法匹拉韦正在武汉，开展大规模临床研究。托珠单抗已经在武汉前线应用于，治疗重症患者，截至3月5日有272位重症患者使用，托珠单抗进行救治。

恢复期血浆治疗也，取得了积极进展，无论是在采浆方面还是救治方面，都是大幅度提升。目前已经完成154例，重症患者的治疗，临床显示出较好疗效。干细胞治疗的临床研究目前在北京和，哈尔滨多家医院进行，临床初步显示安全、有效。人工肝这项科研成果已在临床，开展研究和应用，临床显示应用人工肝进行救治，在呼吸机支持的平均天数，和icu监护的平均时间明显减少，能够提高重症患者的救治成功率。

病毒变异并未影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备

中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪表示，病毒的变异到目前，为止有一些报道，但仍需要更多的，案例和更多深入研究。在中国针对于病毒的，变异和疫苗研发有统一部署，病毒变异并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。

4月份部分疫苗有望投入临床使用

3月6日，国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟在国务院联防，联控机制新闻发布会上透露，科研攻关组专门设立，了疫苗研发专班，第一批筛选了八家机构，确立了九项任务，沿着五条技术路线推进疫苗，攻关工作。目前五条技术路线按照预期，稳步推进的。估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究，或者应急使用。

五条技术路线中，灭活疫苗目前布局了三项任务，已进展到动物攻毒，和动物毒理研究阶段，就是大家常说的，基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段，国外尚无报道。基因工程重组的亚单位疫苗的研发进度也进入到了，实验动物的有效性和安全性研究阶段，目前和国外基本处于同步或者我们，略有领先的水平。腺病毒载体疫苗也处于实验动物的有效性，和安全性研究阶段，和国外基本处于同步或在某些环节，略有领先的地步。减毒流感病毒载体疫苗，目前已经进入实验动物的有效性和，安全性研究阶段，这个疫苗有一个特点，是通过鼻腔滴注的方式进行接种，如果研制成功对提高，接种率有一定的效果。目前也没有看到全球其他国家有关，类似苗的报道。核酸疫苗即大家看到的mRNA疫苗、DNA疫苗，目前我国和国外，研发基本同步并略微领先。

文： 健康报记者 王倩

音：杨真宇

编辑：管仲瑶

审核：陈会扬 曹政 闫龑

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