等你老了,估计可以少担心一种疾病的发生了~
欢迎您关注“ BioEngX 生化工程实验室 ”微信公众平台!...
点击蓝字轻松关注
点此分享有福利
近日,美国旧金山加州大学的研究人员,利用异时联体的方法发现,年老小鼠的血液可以促进年轻小鼠大脑的衰老。此外,他们在这些年老小鼠的循环系统中发现了一种促衰老因数,Beta-2微球蛋白(B2M,β2-Microglobulin),正是这种分子抑制了记忆区域大脑细胞的再生,从而引起了认知力的下降。相关研究结果于7月6日线上发表在《自然医学》(NatureMedicine)杂志上。
B2M是MHC I(主要组织相容性复合物I类)的一个组成部分,MHC I 在适应性免疫系统中起到了重要的作用。目前,越来越多的研究表明,B2M-MHC I复合物存在于除红细胞和浆细胞之外的所有细胞上,然而,这个复合物在大脑上的作用并不与免疫相关,而是与引导大脑发育、促进神经细胞沟通及对行为影响相关。
在此项研究中,研究人员首先发现,小鼠血液中的B2M水准随着年龄增长而稳步升高,与年老小鼠循环系统相连的年轻小鼠体内的B2M水准也比较高。这项发现在人类中也得到了证实,即随着年龄的增长,人体血液及脑脊液中的B2M水准也有所增高。接着,研究人员将B2M注射入年轻小鼠的循环系统,或直接注射入大脑中,结果均显示,这些小鼠学习和记忆力下降,而且神经再生也被抑制。然而,小鼠中的Tap1基因缺乏(细胞表面的MHC I表达下降),或者去除B2M基因,均可以减低与年龄相关的认知力的下降,并提高年老小鼠的神经再生。相信在不久的将来,科学家们必能解决由老年痴呆症引起的记忆力及认知力下降的问题。
本文内容来源于网络。
“BioEngX 生化工程实验室”持续推送生化工程领域科普文章、科研动态、实验技术及海外名校本科研究生课程安排、博士/博士后职位信息等。长按二维码,轻松关注。
关注 BioEngX生化工程实验室
微信扫一扫关注公众号