甘精胰岛素联合DPP-4抑制剂方案添新证： 从国人研究解读“1针1药”方案的优势及可行性
薛耀明教授牵头的一项研究发表于Journal of Diabetes[1]。...
编者按：
2017年9月，广州南方医科大学南方医院薛耀明教授牵头的一项研究发表于Journal of Diabetes[1]。该研究证实，对于口服降糖药（OAD）疗效欠佳的2型糖尿病（T2DM）患者，采用甘精胰岛素联合西格列汀方案较预混胰岛素方案控糖疗效相当，且血糖波动更小、低血糖和体重增加风险更低。为帮助临床医生更好地了解该项新研究，《国际糖尿病》对主要研究者薛教授进行了专访。现撷取精华内容，以飨读者。
研究概述
该随机、对照临床研究旨在OADs疗效欠佳（HbA1c7%~9%）的T2DM患者中比较甘精胰岛素一天一次联合西格列汀方案与预混门冬胰岛素30一天两次方案的有效性和安全性。65例T2DM患者以1:1比例随机分为甘精胰岛素联合西格列汀组（n=33）或门冬胰岛素30组（n=32），治疗16周。
两组患者的基线特征匹配，86%患者之前接受过两种或三种OADs治疗。主要结果包括：
➤两组降低HbA1c疗效相当
16周时，甘精胰岛素联合西格列汀组HbA1c自基线降幅为-1.14%，门冬胰岛素30组为-0.94%（P=0.28）。
➤HbA1c达标率：甘精胰岛素联合西格列汀组优化达标率更佳
16周时，两组在HbA1c
该随机、对照临床研究旨在OADs疗效欠佳（HbA1c7%~9%）的T2DM患者中比较甘精胰岛素一天一次联合西格列汀方案与预混门冬胰岛素30一天两次方案的有效性和安全性。65例T2DM患者以1:1比例随机分为甘精胰岛素联合西格列汀组（n=33）或门冬胰岛素30组（n=32），治疗16周。
两组患者的基线特征匹配，86%患者之前接受过两种或三种OADs治疗。主要结果包括：
➤两组降低HbA1c疗效相当
16周时，甘精胰岛素联合西格列汀组HbA1c自基线降幅为-1.14%，门冬胰岛素30组为-0.94%（P=0.28）。
➤HbA1c达标率：甘精胰岛素联合西格列汀组优化达标率更佳
16周时，两组在HbA1c
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