我好怕以这样的方式老去
趁她意识尚在的时候,有尊严有温度的陪伴她,把该说的话说了该做的事做了,也是为了不久之后的某一天,她真的陷入黑暗,你们能让自己不留遗憾...
阿尔兹海默症,又名老年痴呆,表现症状为健忘,失忆,生活不能自理等,记忆就像橡皮擦,逐渐的把一切都擦除掉,目前无法根治
阿尔兹海默症
我们先来了解一下这个病症,阿尔兹海默症,又名老年痴呆,简称AD,是一种较为常见的老年多发病症,通常发生在45岁以上的人群,患者的大脑相比正常人老化的大脑萎缩的更为明显一些,从最初控制记忆的海马体开始,会聚集形成一种我们称之为老年斑斑块的东西,所以早期的症状基本上都是记忆丢失,想不起来人名,记不起事情,忘记东西放在哪里?随后,这部分斑斑块会扩散至语言,逻辑区域,患者开始无法正常交流,最后会涉及到情绪及感官控制区域,以至到最后进入全面的黑暗
全球目前一共有4000万不同程度的阿尔兹海默症患者,65岁以上的老人患病率在十五分之一,85岁以上的老人患病率在四分之一,从60岁起,每增加10岁发病率会翻一倍,总人数以每20年翻一倍的速度在增长,每年平均会增加800万的患者,也就是说,每平均4秒,就会有一个AD患者出现目前证实,AD无法根治,并且不可逆,一旦确认病症,必然会走到最后不幸的结局,区别在于病情发展快慢而已,目前,全球已知的所有重大病症,死亡率都在逐年减少,只有阿尔兹海默症的死亡率在逐年增加
经历
庆幸我不曾有过类似的经历,所以我查遍知乎,论坛,看过许多亲历者写下的故事,都深深的触动着我,因为从确诊到离世,中间会有一个非常漫长的过程,AD患者需要有人24小时看护,所以每一个患者背后都是一个沉重的家庭,许多人写到这段经历的时候,都会用到一个字:熬
不知道对于患者来说,一切都变得失控之后的无能为力是不是一种煎熬;不知道对于所有的亲人来说,看着身边熟悉的人逐渐离开自己,这种凌迟般的境遇算不算得是一种煎熬;不知道在最终面临那一刻的时候,选择放弃和继续对彼此来说是不是都是一种煎熬......A女士的母亲罹患阿尔兹海默症多年,养成了每周固定时间洗澡的习惯,有一次洗澡的时候,为了腾地方,她把母亲背起来,她说:真轻啊...说完之后便不停的开始掉眼泪儿,母亲似是突然清醒了般,拍拍她的肩膀,哭什么啊,她哽咽的不能自已
B小姐大学毕业后到英国读书,离家在外,对于身患AD病症的父亲更多的时候总是无能为力,有一次一个诈骗电话打到家,刚好是父亲接的电话,谎称她生病住院要做手术,虽然记忆在衰退,他没有记住名字,但他只听懂了:女儿要手术;急的团团转,立马跑去楼上找妻子,脸色煞白,虽然最后终究没有出什么大毛病,但自此B小姐对所有的诈骗电话开始深恶痛绝
C先生的爷爷在他读小学的时候便身患阿尔兹海默症,直到他大学有次回家,敲门,从小最疼爱他的爷爷,开门后用一种完全陌生的眼神看着他,说:“你好,请问你找谁啊?” 那一刻,他心如刀割,他用假期所有的时间陪爷爷散步,聊天,纵然每天爷爷都要无数次的问他:“你是谁啊?我们认识吗?”,直到,爷爷临终医院床前的时候,他下飞机一路赶回去,爷爷用最后一点力气睁开眼睛看了他一眼,笑了一下,然后便走了,他在医院嚎啕大哭,他说爷爷最后终于认出了他
D先生的父亲被AD病症困扰多年,最后离世到火葬场的时候,他说既然父亲都要走了,给他磕个头吧,他跪在地上,头触到地上的一瞬间,他突然明白从此天上地下,阴阳两隔,再也见不到了,地面那么硬,他真的就过不去了,永远的失去了父亲,我要是把头抬起来,那就是真的告别了......
好先生
陆远带着老奶奶去医院,医生对阿尔兹海默症的病人诊断,最后说了这么一番话,让我一瞬间泪奔
AD病症是一个漫长的失去自我意识的过程,就像记忆的橡皮擦,一点一点的擦去,你开始认不出来身边的人,无法判断距离,找不到东西,没办法走路,生活不能自理,不能说话,到最后完全陷入黑暗......在这个过程中,很多人能够意识到自己的变化,却无能为力的感到一种恐慌,害怕,以及绝望
我无法想象那是一种怎样的一种经历与煎熬,最终AD的患者会完全进入自己的世界里,外界对她说的话,做的事情将不再有反应,她的机体活在这个世界上,意识却早已离开了...
陆远假扮彭海,陪着彭海的母亲走过从小到大经历的街道,学校,给她讲述了那些久远而熟悉的故事,他说
故事的最后有一个画面,让我始终难以忘怀,老奶奶到了一个看谁都是彭海的阶段,知道儿子爱吃饺子,她包了满屋子的饺子,甚至在一个没有水的锅里,一直在煮饺子给他吃,当她最后拿着一盘生饺子站在陆远面前,一直叫他吃的时候,我潸然泪下,那该是一种怎样的决绝,陆远为了不让老奶奶伤心,他就硬生生的吃了一个生饺子,难以下咽的表情都写在脸上,他却说:好吃,真好吃!
相对于艾滋病,乳腺癌等社会范围的宣传、教育和关怀,老年痴呆就像空气,在如此高的死亡率面前,绝大部分的家庭对这个病症却并不够了解,随意的轻信谣言,耽误时机,不能及时发现病情,也不能做到有效的看护和陪伴,让很多的患者在最后的那段时间里,被嫌弃,不理解且没有尊严的离开,我想,如果我的这篇文章被更多人看到,哪怕激起你内心最柔软的一点触碰和反思,都是善莫大焉的事情
以上
米娅碎碎念
1、翻遍很多的资料经验贴,我找到了下面的这些贴心建议,如果你身边正有人在经历这一切,请仔细阅读下文:
1、佩戴防丢牌,在老人迷路的时候,好心人能够第一时间联系到家人,经事实证明,非常有效;
2、标识:使用颜色鲜艳的餐具,门垫,甚至可以把厕所门刷成鲜亮的颜色,AD患者会逐渐失去对颜色的判断,鲜艳的颜色能增加他的记忆力;
3、尽量让家里看起来光线均匀,走廊开灯,晚上要留夜灯,对于阳光直射有镜子反光的地方,记得撤走,AD患者对距离的判断会变得与日俱下,光线的强弱会影响他对距离,位置的判断,容易出意外;
4、收起家里的小凳子,小摆设,保持走动的顺畅,以及必要地方的扶手配备齐全,卫生间门口不要有易于滑动的门垫,防止老人摔跤;
5、保管好家里的危险品,放在不易拿到的地方;
6、使用可以自动断电,断火有保护机制的器具;
7、最好有专门的主治医生,能够了解病人所使用的药物的情况,不轻易增减药物的种类,数量,出问题也便于及时追溯确认是否药物相克有副作用产生;
2、对于看护阿尔兹海默症患者的亲人,你要明白,此病症病情本就无法缓解,无论最后发生什么,都不要太过于责怪自己,不要硬撑,一定要有可以轮换的看护人员,自己的情绪也需要一个定时缓解的渠道和方式;
3、对那些不幸罹患阿尔兹海默症的病人,无论你此时此刻经历在哪个阶段,我都想说:愿你被这个世界温柔相待过
以上
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