FAQ：化合物注册管理系统NeoSuite CMS 4.0常见问题

1、Q: NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统主要服务的对象有哪些？A: NeoSuite...





1、Q: NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统主要服务的对象有哪些？

A: NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统以化合物结构为基本信息，把归纳和梳理后的项目信息，样品信息，反应路径信息，谱图信息，生测信息进行集中存储和管理，为精细化学及新药研发实验室提供规范的化合物信息管理手段。因此其主要服务对象有：

1） 创新药研发实验室

2） 有机合成实验室

3） 农药研发实验室

2. Q: 和原来的版本相比，NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统最大的更新有哪些？

A: 1）为便于合成部门和生物部门之间的协作，全面增加了测试任务管理功能模块，从测试任务申请，审批，任务分配，测试完成结果录入整个流程全面线上自动流转，大大提升了实验室效率。

2） 新版本根据用户的使用反馈，优化的用户界面友好度。化合物信息，样品信息，谱图信息以及合成路线信息进行了有效的关联，操作更方便。

3） 系统提供了自定义字段，自定义表单和自定义实验方法功能，具有很好的灵活性和可拓展性，可允许用户根据最新的生物测试来配置合适实验方法，因此可满足不同的生物测试部门使用。

3. Q: CMS 化合物注册管理系统和电子实验记录本（ELN）有什么区别？

A: 电子实验记录本（ELN）主要是用于进行实验过程的记录，实现纸质实验记录电子化。因此其记录内容主要为过程数据，而且还会有一些是错误的，或者无效的数据。

NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统则是把实验的结果经确认后，把有效的合成的化合物信息进行集中注册和管理，因此其主要管理的是经总结归纳后的化合物信息。可以把ELN作为过程数据管理系统，而CMS作为新药研发实验室的化合物成果管理系统。

目前我们已经完成ELN系统和CMS系统的系统接口，可实现从ELN中将化合物信息一键注册到CMS中。

4. Q: 在CMS中如何实现对合成的化合物实物样品进行有效管理？

A: 在新药研发实验室，合成的化合物是实验室最宝贵的财富。在CMS中可实现对合成化合物的样品信息进行注册和维护，如果要实现对实物样品的管理，需要和我公司开发的NeoSuite CIMS 4.0 化学试剂库存管理模块配合使用，通过条码化的管理，实现对私有样品的样品入库，查询申领，分装出库，签收等全生命周期管理。通过底层接口，实现注册样品信息时，直接生成入库信息，打印条码贴在样品上，送到库房，库房收到样品后入库上架。研发人员可在线上查找样品信息，并提交申领请求，库房线上查看到申请后进行分装出库，研发人员接收后签收，样品用完后申请报废。从而实现了对实物私有样品进行信息化自动化的管理。

5. Q: 在CMS中如何保证化合物信息的安全？

A: 在CMS中有严格的审批制度和权限控制机制，每个用户根据自己的权限对数据库进行访问，没有相关权限是禁止访问相关数据的。例如，我们可以实现合成人员不可以看生物测试的数据。而生物测试人员只能看到样品的编号，而无法看到样品的化学结构。而项目负责人则可即能看到项目下的化合物信息，又可以看到对应的生物测试数据。在NeoSuite CMS4.0中，管理员可以方便灵活的对用户进行权限管理，从而降低维护的难度。

6. Q: CMS目前有哪些用户？

A: 目前我们的客户主要有两类，企业的研发中心和科研机构的化学制药类实验室。CMS的成功上线，为这些研发机构集中管理化合物信息提供了有效手段，保护了知识产权。

制药企业研发中心

上海恒瑞制药有限公司

扬子江药业集团有限公司

杭州本生药业有限公司

四川海思科制药有限公司

广东东阳光药业有限公司

浙江海正药业股份有限公司

和记黄埔医药（上海）有限公司

科研机构的化学制药实验室

北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院

中国科学院昆明植物研究所

中国医学科学院药物研究所

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